人心力衰竭心微小RNA表达谱分析及基因调控网络的初步研究的开题报告.docxVIP

人心力衰竭心微小RNA表达谱分析及基因调控网络的初步研究的开题报告

一、研究背景及意义

人心脏是人体重要的器官之一，心脏力衰竭是一种造成全球高死亡率的疾病。目前的研究表明，在人体心脏力衰竭过程中，微小RNA(microRNAs,miRNAs)表达水平异常，而miRNAs被认为是一类非编码RNA，在基因表达的调控方面发挥着重要的作用。

因此，本研究打算运用高通量基因芯片技术，对心脏力衰竭患者与正常人群的心脏组织进行miRNA转录组分析，发现与心脏力衰竭相关的miRNA，进而通过基因信号传递通路分析，挖掘调控心脏力衰竭的关键基因，并构建相关基因调控网络，为深入研究心脏力衰竭发病机制提供基础数据和理论支持。

二、研究目的

1.运用高通量基因芯片技术分析人心脏力衰竭患者心脏组织中miRNA的表达水平。

2.发现与心脏力衰竭相关的miRNA，并进一步进行生物信息学分析，挖掘与其相关的基因及信号通路。

3.构建调控心脏力衰竭的关键基因的基因调控网络，为深入研究心脏力衰竭发病机制提供基础数据和理论支持。

三、研究内容与方法

1.实验组分析。选择15名心脏力衰竭患者和15名正常人群，采集其心脏组织，提取总RNA，进行miRNA芯片检测，并用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证差异表达的miRNA的准确性、稳定性和特异性。

2.数据分析。将不同表达miRNA与已有数据库相对照，确定不同表达的miRNA的功能。运用GeneOntology(GO)和KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes(KEGG)分析手段，对不同表达miRNA的相关基因进行功能预测和通路分析，寻找潜在的重要基因。

3.基因调控网络分析。基于文献资料，对确定出的心脏力衰竭关键基因进行分析，构建其调控网络，寻找其与心脏科学相关的分子机制。

四、预期成果

1.确定与心脏力衰竭相关的miRNA，探讨其在发病机制中的作用。

2.发现与心脏力衰竭相关的基因，分析其在调控心脏功能中的作用。

3.将所得到的研究结果，构建成网络图，探究心脏力衰竭发病机理的分子基础。

五、可能的问题及解决方法

1.检测技术的准确性。可以采用qRT-PCR对芯片结果进行验证，保证结果的准确性。

2.样本数量和来源的选择。应选取具有代表性的患者和正常人群，以确保研究结果的稳定性及可靠性。

3.基因调控网络的复杂性。应采用可视化工具对网络进行展示，从而更好地理解与心脏力衰竭相关的基因及调控网络。

六、研究前景及意义

本研究可以为深入了解心脏力衰竭的发病机制提供基础数据和理论支持，有助于设计新的心脏力衰竭诊断和治疗方案。同时，在研究过程中所采用的高通量基因芯片技术、生物信息学分析及基因信号通路分析方法，也有望应用于其他心血管疾病和其他疾病的研究中，具有广泛的实用价值和基础科学意义。