舒肝颗粒对非酒精性脂肪性肝病PPAR-γmRNA的影响的开题报告.docxVIP

舒肝颗粒对非酒精性脂肪性肝病PPAR-γmRNA的影响的开题报告

【研究背景】

非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholicfattyliverdisease，NAFLD）是一种较为常见的肝脏疾病，其特点是在肝脏中堆积过量的脂肪。近年来，随着人们生活方式和饮食习惯的改变，NAFLD的患病率逐年增高，严重影响着人们的健康。舒肝颗粒是通过调节胆汁分泌、改善肝脏微循环和保护肝细胞等方式治疗肝病的中药制剂，近年来被广泛应用于NAFLD的临床治疗。然而，舒肝颗粒对NAFLD的具体治疗机制尚不清楚。

研究表明，NAFLD的发生与细胞内的PPAR-γ（peroxisomeproliferator-activatedreceptor-gamma）表达水平密切相关。因此，PPAR-γ成为了研究NAFLD的热点。然而，舒肝颗粒对PPAR-γ的调节作用还未被充分研究。

【研究目的】

本研究旨在探讨舒肝颗粒对NAFLD患者肝脏PPAR-γmRNA表达水平的影响，从而初步探明其治疗机制。

【研究计划】

1.研究对象

选取NAFLD患者50例，无肝炎、酒精、药物等可能影响肝脏功能的因素干扰的病例。

2.方法步骤

2.1实验组：给予舒肝颗粒治疗，剂量为每次10克，每日三次，连续治疗12周。

2.2对照组：给予安慰剂治疗，每次同剂量，同频次。

2.3采集两组患者术前和术后（治疗12周后）的肝脏组织标本，提取其中的mRNA。

2.4采用荧光定量PCR技术检测PPAR-γmRNA的表达水平。

3.数据分析

采用SPSS20.0统计软件进行数据统计和分析，采用t检验比较组间差异，p0.05为显著。

【预期结果】

研究预计能够探明舒肝颗粒对NAFLD患者肝脏PPAR-γmRNA表达水平的影响，为其治疗机制提供科学依据。