超临界流体抗溶剂-雾化技术制备PEG和BSA微粒的开题报告.docxVIP

超临界流体抗溶剂-雾化技术制备PEG和BSA微粒的开题报告

1.研究背景

PEG（聚乙二醇）和BSA（牛血清白蛋白）微粒被广泛应用于医药领域，如药物传输、药物控释和药物稳定等方面。然而，PEG和BSA的水溶性使其在生物体内易被代谢和溶解，影响了其应用效果。因此，利用超临界流体抗溶剂-雾化技术制备PEG和BSA微粒，可以增加它们在生物体内的生存时间并提高其稳定性和生物利用度。

2.研究目的和意义

本研究旨在利用超临界流体抗溶剂-雾化技术制备PEG和BSA微粒，并对其物理化学性质、药物释放特性进行分析和评价。通过研究PEG和BSA微粒的制备工艺以及改变制备过程中的溶剂及其比例对产品性质的影响，为PEG和BSA微粒的应用提供新思路和技术支持。

3.研究方法和内容

（1）样品制备

选用PEG和BSA为样品，通过超临界流体抗溶剂-雾化技术制备PEG和BSA微粒。分别选用CO2和丙酮作为溶剂，调节不同的参数如胶体溶液浓度、混合比例、溶剂流量等，制备PEG和BSA微粒。

（2）表征方法

通过扫描电子显微镜（SEM）、动态光散射（DLS）和紫外-可见光谱（UV-Vis）等表征方法研究PEG和BSA微粒的形态、粒径分布和稳定性等物理化学特性。同时，利用高压液相色谱（HPLC）检测PEG和BSA微粒的药物释放特性。

（3）研究内容

①优化PEG和BSA微粒的制备工艺

②分析PEG和BSA微粒的物理化学性质

③研究PEG和BSA微粒的药物释放特性

4.预期结果

通过本研究，预计可以制备出具有稳定性的PEG和BSA微粒，并对其进行充分的表征和评价。同时，还可以优化PEG和BSA微粒的制备工艺和改善其药物释放特性，为PEG和BSA微粒的应用提供新思路和技术支持。

5.研究意义

PEG和BSA微粒的应用范围广泛，如药物传输、药物控释和药物稳定等方面，本研究为这些领域的研究和应用提供了具有实用价值的数据和技术支持。同时，采用超临界流体抗溶剂-雾化技术制备PEG和BSA微粒，不仅可以提高产品的稳定性和生物利用度，还可以减少制备过程中使用有机溶剂所带来的环境压力。因此，本研究对于环保和可持续发展也具有一定的意义。