DB21_T 3646-2022 斑海豹肠道微生物菌群健康评估规范.docxVIP

ICS??65.150

CCS?B?41

DB21

辽 宁 省 地 方 标 准

DB21/T?3646—2022

斑海豹肠道微生物菌群健康评估规范

Specification?for?health?assessment?of?the?gut?microbiota?of?Phoca?largha

2022?-?10?-?30?发布 2022?-?11?-?30?实施

辽宁省市场监督管理局 发?布

DB21/T?3646—2022

前 言

本文件按照GB/T?1.1—2020《标准化工作导则?第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起

草。

本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由辽宁省农业农村厅提出并归口。

本文件起草单位：辽宁省海洋水产科学研究院、大连市现代农业生产发展服务中心、大连圣亚旅游

控股股份有限公司、长海县海洋与渔业综合行政执法队、沈阳市现代农业研发服务中心。

本文件主要起草人：田甲申、鹿志创、李多慧、孔重人、赵德辉、王震、高祥刚、张胜久、于丹。

本文件发布实施后，任何单位和个人如有问题和意见建议，均可以通过来电和来函等方式进行反馈，

我们将及时答复并认真处理，根据实际情况依法进行评估及复审。

归口管理部门通讯地址：辽宁省农业农村厅（沈阳市和平区太原北街2号），联系电话：024

文件起草单位通讯地址：辽宁省海洋水产科学研究院（大连市沙河口区黑石礁街50号），联系电话：

0411

I

DB21/T?3646—2022

斑海豹肠道微生物菌群健康评估规范

1 范围

本文件规定了斑海豹肠道微生物菌群的取样方法、检测方法及微生物菌群指标评估的技术要求。

本文件适用于斑海豹主管部门、科研院所、水族馆等可进行斑海豹救助和饲养的机构开展斑海豹肠

道微生物菌群健康评估。

2 规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

SC/T?6073?水生哺乳动物饲养设施要求

SC/T?9409?水生哺乳动物谱系记录规范

SC/T?9606?斑海豹饲养规范

3 术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

斑海豹?spotted?seal

分布在我国黄、渤海海域的斑海豹为野生斑海豹；在水族馆、动物园、救助机构等人工饲养条件下

生活的斑海豹为豢养斑海豹。

3.2

斑海豹年龄?age?of?spotted?seal

斑海豹从出生时起到计算时止生存的时间长度，通常用年岁来表示。小于1岁为幼崽，1岁为幼年，

2岁～3岁为青年，4岁以上为成年。

3.3

肠道微生物菌群?gut?microbiota

肠道环境中存在的微生物群落，是其中生存的全体微生物的集合。

4 取样方法

4.1 样本要求

1

菌属

1?岁

1?岁

2?岁-3?岁

≥4?岁

梭菌属?Clostridium

0.16%~0.59%

0.28%~0.56%

0.11%~0.60%

0.06%~0.23%

多尔氏菌属?Dorea

2.52%~32.90%

2.73%~10.67%

0.09%~4.48%

8.14%~47.61%

鲸杆菌属?Cetobacterium

0.01%~10.11%

0.21%~25.60%

1.30%~34.74%

0.87%~24.20%

布劳特氏菌属?Blautia

3.63%~30.78%

2.68%~19.06%

0.38%~12.05%

2.31%~5.64%

梭杆菌属?Fusobacterium

0.05%~4.50%

0.63%~8.00%

0.26%~11.93%

0.23%~2.17%

DB21/T?3646—2022

采集斑海豹的粪便作为样本。豢养斑海豹应为按照SC/T?6073、SC/T?9409和SC/T?9606的相关要求

饲养的个体，且在90天内未服用过抗生素类药物。

4.2 取样

样本应在干燥区上采集。样本应新鲜，未粘水，无尿液混杂。取样量5g以上，装入密封袋、塑料管

等无菌容器中。

4.3 保存

取样后应低温保存，-20℃环境条件下可保存7天。-80℃环境条件下可长期保存。

5 检测方法

5.1 DNA?提取

采用DNA试剂盒提取基因组DNA。采用琼脂糖凝胶电泳检验提取DNA的完整性。成功提取的DNA，

使用微量分光光度计测定其浓度和纯度，并于-20℃环境条件下保存。

5.2 16S?rRNA?基因扩增

使用341F-806R引物扩增DNA样本中的16S?rRNA基因，扩增反应为25?μL体系。PCR产物通过琼脂

糖凝胶电泳检测，使用凝胶回收试剂盒进行切胶回收。采用双链DNA定量试剂盒测定回收