药品质量事故处理和报告管理制度.docVIP

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  • 2023-12-17 发布于广东
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药品质量事故处理和汇报治理制度

一医院不得购进、销售假劣药品。

二医院不得购进和销售未经药品监督治理部门批准的经营企业、生产企业的药品。

三验收人员不得误验,漏验造成假劣药品调剂室销售。

四在陈列中不得养护治理不善造成药品变质、失效。

五以上情况因责任心不强,造成质量事故发生后,各岗位人员将发生事故的该品种批次的药品收回。

?六质量治理员将发生问题的情况,及时填写“药品质量事故汇报单〞报质量治理小组。

七药房质量治理负责人对质量事故进行调查,了解并提出处理意见,必要时按照规定及时上报有关部门。

?八医院重视发生的质量问题,查清事故原因,明确事故责任,并对药剂人员

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