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药剂自查报告

药剂自查报告7篇

在人们素养不断提高的今天，报告的用途越来越大，我们在写报

告的时候要注意涵盖报告的基本要素。我们应当如何写报告呢？以下

是小编为大家收集的药剂自查报告，希望能够帮助到大家。

药剂自查报告1

XX食品药品监督管理局：

我院自接到通知后，立即行动起来，对药剂科内部进行了全面检

查，严格按照《医疗机构药品质量安全信用等级评定标准》，制订了

严格的管理制度，并定期对管理制度的实施情况进行逐一检查。在此，

认真进行自查自纠汇报如下：

一、组织与管理制度

1、我院设立了药品质量管理小组，在药品的购进、储存和使用等

环节实行质量管理，对药品质量具有裁决权，建立包括组织结构、职

责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。

2、药事管理组织机构健全。药事管理组织负责监督、指导、协调

本单位的药品管理、合理用药等药事工作。药事管理组织各项规章制

度健全，岗位职责明确，定期召开会议，开展正常工作，研究决定职

责范围内的药事重大问题。

3、制定质量管理制度包括以下内容：有关部门、组织和人员的质

量责任；药品采购、验收、入库、储存、出库等岗位的管理制度；特

殊药品管理制度；首次供货企业和品种资质及质量审核制度；处方调

配与评价管理制度；药品拆零管理制度；不合格药品及退货药品管理

制度；药品不良反应报告制度；药学人员健康管理制度等。

二、设施与设备

1、门诊药房面积与处方量相适应，做到宽敞、明亮、整洁，无污

染，并配备相应的药架、药柜、地架、工作台和控制温湿度的设备、

衡器及安全、清洁设备，药品摆放有醒目的区域定位标志。药房配备

的空调、冰箱、温湿度计。

2、药库（房）配备以下设施和设备：（1）保持药品与地面之间

有一定距离的地架、药架等。（2）冷藏、避光、通风、防鼠、防虫、

防尘、防潮、防冻等设备。（3）检测和控制温度的设备。（4）消防、

防盗设施等。（5）配备空调、冰箱、温湿度计。

3、特殊管理的药品设置有专用仓库或专柜，并有相应的安全措施

和警示标志。

4、配备药品质量计算机管理系统。能及时查阅管理数据。

三、购进与验收

1、我院购进药品坚持以质量为前提条件，从合法的企业进货，并

按有关规定索取、查验、保存供货企业有关证件、资料、票据。有真

实完整的药品购进记录，做到了票、帐、货相符。购进药品严格执行

包括药品外观的性状和内外包装及标识的检查验收制度。做好质量验

收，有明确的验收结论和完整的验收记录，并按规定保存。验收人员

对购进的药品，坚持根据原始凭证逐批验收，必要时抽样送检验机构

检验，合格后入库。

2、医疗机构首次采购的品种按规定填写“首次使用药品审批表”，

并经医院药事管理组织审核批准。购进药品与供货单位签订有明确质

量条款的质量合同，并按合同中的质量条款严格执行。

3、购进特殊管理的药品，严格按国家有关特殊药品管理办法规定

执行。

四、储存与养护

1、药品入库坚持按药品性质及温、湿度要求储存于相应的药库

（区）中，药库和药房做到药品与非药品分库存放、内服药与外用药

分开存放，性能相互影响、易串味的药品、中药材、中药饮片及危险

品等，严格与其它药品分开存放；麻醉品、一类精神品、医疗用毒性

药品做到专人专库（柜）加锁保管，专帐记录，帐物相符。

2、药品按品种批号顺序存放。药品堆垛与墙、顶不少于30cm，

与地面不少于10cm。

3、根据药品储存的需要，冷库（柜）温度2-10℃；阴凉库温度

不高于20℃；常温库温度0-30℃；各库房相对湿度应保持在45-75%

之间。定期检查药房、药库药品的质量和存放环境，做好温湿度的监

测和管理。对不符合标准要求，及时采取调控措施；对近效期的药品

加强养护检查，对质量有疑问的及时抽样检验，并做好记录。

4、药品出库坚持进行复核和质量检查，做到过期、失效、淘汰、

霉变等不合格药品不出库，按规定及时处理。

五、处方调配

1、为患者提供的药品与诊疗范围相适应，并凭执业医师或执业助

理医师的`处方调配。

2、调配处方严格执行处方调配管理制度，做到“四查十对”。不

擅自更改或者代用处方中所列药品，有配伍禁忌或者超剂量的处方拒

绝调配。

六、服务与药品安全监督