基于石墨烯量子点场放大进样毛细管电泳的分析研究.pdf

摘要

基于石墨烯量子点场放大进样毛细管电

泳的分析研究

摘要

本工作将毛细管电泳-紫外检测技术结合并利用纳米材料放大和场放大进样

(FASI)联用进行研究，石墨烯量子点作为纳米材料具有比表面积比较大、生物相

容性良好、物理化学性质稳定等优点，通过应用石墨烯量子点放大，样品富集效

果明显，检测灵敏度获得了较大的提高。全文共分为四章。

第一章主要对毛细管电泳进行了综述，着重介绍了毛细管电泳的发展及应用，

包括毛细管电泳的不同分离方式与检测方法进行了简单介绍。并介绍了纳米材料

以及纳米材料在毛细管电泳中的应用，论述了量子点、石墨烯量子点以及掺杂型

量子点等纳米材料的各自发展现状、优缺点以及在分析化学中的应用，为之后的

实验做铺垫。

第二章中采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)做为筛分介质的毛细管无胶筛分电

泳方法来完成对浅水藻类DNA的分离与检测，并在进样前注入一段石墨烯量子

点柱，利用石墨烯量子点能够利用π-π堆积作用与样品在缓冲环境中相互吸附

的原理，进行样品的富集。本实验考察了磷酸二氢钠、磷酸氢二钠混合缓冲溶液

EDTApH

的浓度以及混合溶液中浓度、缓冲溶液的、分离电压、筛分介质的种

类以及浓度等影响因素对浅水藻类基因组分离检测的影响。最终得出检测浅水藻

DNA25mmol/LEDTA3mmol/L

类的最佳实验条件为：缓冲溶液浓度为，浓度为，

缓冲溶液pH为7.3，羟丙基甲基纤维素含量为0.7%，加注石墨烯量子点时间为5

s20s

，同常规电动进样相比，采用压力进样可以极大缩短进样时间至，同时利用

石墨烯量子点作为载体实现对DNA分子的富集，极大的提高了检测灵敏度。该

方法对四种浅水藻类DNA检测的线性方程是：衣藻，y-24.947x+33.748、假

鱼腥藻，y-24.085x+35.184、舟行藻，y-23.879x+36.299、直链藻，y-28.228

-5

x+35.1942.6010g/LDNA

，检出限为，×。对河水样品中藻类的高灵敏度检测，

回收率分别为：衣藻，95.73%、假鱼腥藻，99.03%、舟行藻，95.92%、直链藻，

98.53%5%

，相对标准偏差小于。

第三章中采用石墨烯量子点放大进样毛细管电泳分离检测了三聚氰胺和双

氰胺两种物质，首先硫掺杂的石墨烯量子点(S-GQDs)通过采用热解法制备，相比

I

摘要

于未掺杂的石墨烯量子点(GQDs)，将S原子引入可以在一定程度上改善GQDs

的一些特性，包括其表面状态以及化学特性、并且增强了量子点与带电离子相互

作用的能力，使其更易对正电荷进行捕获。将S-GQDs作为样品载体，利用电堆

积富集技术，将两种富集技术结合在一起实现样品的双重放大，然后通过毛细管

电泳(CE)这一技术对三聚氰胺和双氰胺进行分离检测。实验中对缓冲溶液的组成

pHS-GQDs

及、缓冲溶液中的体积分数、进样时间等诸多能够影响样品富集分离

效果的因素进行了考察。当调节缓冲溶液的pH为4.6时，可以将进样时间增加

450s(FASI)S-GQDs

到。相比常规的电动