原发性中枢神经系统淋巴瘤.pptVIP

PCNSL-流行病学免疫功能正常的人群中，PCNSL的年发病率约为万；免疫正常人群发病平均年龄为58岁。在AIDS患者中，年发病率明显升高，为万；AIDS患者为43岁。儿童少见，若发病多伴随遗传性免疫缺陷，如变异型免疫缺陷病、IgA缺乏症、高M球蛋白综合征、严重性联合免疫缺陷、Wiskott-Aldrich综合征。男：女发病率约为3:2。

天坛医院神经外科PCNSL的发病率（2004-2010期间）

天坛医院针对PCNSL的治疗方式

1995.8~2006.10放疗+化疗：81例；放疗：21例；化疗：15例；无放化疗：6例。

PCNSL-发病部位PCNSL常累及四个部位：脑实质(30~50%)、软脑膜(10~25%)、眼球(10~25%)及脊髓。肿瘤最常见位于大脑半球，多见额叶，好发于脑室周围白质、基底节、胼肢体，脊髓罕见。60%-70%病例为单发肿瘤。PCNSL的晚期病例中约7％-8％可见全身播散，最常见的是腹腔及腹膜后淋巴结侵犯。PCNSL累及眼部有增加的趋势，10%-25%病人出现眼部症状，通常表现为无痛性视力障碍。因此所有诊断为PCNSL的患者均应进行裂隙灯显微镜检查。

PCNSL-临床表现淋巴瘤病程短，大多在半年以内。其主要症状与体征因其病理上的占位性病变或弥散性脑水肿引起。早期表现为头痛、呕吐等高颅压症状，并可伴有精神方面的改变，如性格改变和