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我国药品专利强制许可问题研究的开题报告

一、选题背景和意义：

随着我国经济水平的不断发展和人民生活水平的提高，人们对于医疗保健的需求也越来越强烈。而药品作为医疗保健体系中不可缺少的组成部分，其研发和生产的成本也相应地增加。为了保护创新研发的药品企业的知识产权，维护其合法权益，各国都实行了药品专利制度。在此背景下，药品专利强制许可成为国际上一种重要的药品市场准入和维护竞争的手段。

药品专利强制许可是指在特定条件下，国家对某些药品专利实施强制许可的一种授权。这种授权可以允许他人在保证原药品企业能够合理获得利润的前提下，生产并销售涉及药品专利的药品，从而提高药品的供应量，并尽可能降低药品价格，使更多的患者能够获得所需的药品治疗。

我国于2001年加入了世界贸易组织（WTO），并于2005年通过了TRIPS（知识产权与贸易有关的方面协议），承诺将保护知识产权并实行药品专利保护措施。但是目前我国的药品专利制度还存在着一些亟待解决的问题。比如，创新研发药品的企业在正常情况下享有的独家市场期限较短，导致企业研发新药的积极性降低。同时药品专利价格过高，导致很多患者无法负担到治疗所需的药品。

因此，研究我国药品专利强制许可问题，探究其相关法律政策和市场影响，对于完善我国药品市场体系，提高实体经济发展水平，保障患者权益，有着重要的理论和实践意义。

二、研究内容和方法：

本篇论文将围绕我国药品专利强制许