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有机合成意义和基本要求
碳架的建立
选择性控制
有机合成路线设计;17.1 合成的意义和要求;Chapter17;;17.1.2 有机合成要求;Chapter17;17.2.1 增长碳链的方法;Chapter17;17.2.2 缩短碳链的方法;;Chapter17;3.形成五六元环
分子内亲电取代,如：
分子内缩合反应，（羟醛、酯缩合）分子间缩合
二元酸分子内脱羧环化
[4+2]反应;Chapter17;Chapter17;17.3.1 化学选择性控制;2. 选择试剂;Chapter17;Chapter17;Chapter17;17.3.2 区域选择性控制;;4.导向基团的应用;（2）钝化导向基团;（3）位阻导向基团;17.3.3 立体选择性控制;1.选择试剂;Chapter17;Chapter17;合成子
合成子
等效试剂
等效试剂;连接（con）：;官能团转化（三种方式）：
官能团相互转化（FGI）：;官能团添加（FGA）：;（2）在杂原子处切割;（5）将目标分子逆推到适当阶段后再切割;3.典型分子的逆合成分析;例1.;（2）1，3–双官能团化合物;例2.化合物分析;例3. 化合物;（3）1，4–双官能团化合物;例4. 化合物;例5. 化合物;（4）1，5–二羰基化合物;例6. 化合物分析;（5）1，6–双官能团化合物;例7. 化合物;17.4.2 合成路线的选择;2.反应次序合理安排
多步反应，反应次序安排遵循下列原则：
产率低的尽可能安排在前面（省反应产物，成本低）
难反应的尽可能安排在前面价格高的原料尽可能安排在先
前面的反应应有利于后面的反应;3.反应条件与实验操作
反应条件是否易控制：平顶式易控制，尖顶式不易控制;17.4.3 典型合成举例;Chapter17;方法3：;[合成];例2.以C4以下的有机物及苯为原料合成
[逆合成分析];[合成
];例3.苯和C2以下有机物为原料合成
[逆合成分析];Chapter17;例4.设计合成化合物
[逆合成分析];[合成
];例5.试设计化合物;[合成];例6.试设计化合物
[逆合成分析];[合成];例7.设计化合物
[逆合成分析
];[合成];Chapter17
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