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长春西汀治疗急性缺血性脑卒中的效果和安全性评价

目录

TOC\o1-9\h\z\u目录 1

正文 1

文1：长春西汀治疗急性缺血性脑卒中的效果和安全性评价 1

1资料与方法 2

1.1.1资料来源与分组 2

1.1.2纳排标准 3

2结果 4

2.1实验组患者的右侧椎动脉 4

2.2实验组患者的临床有效率是95 6

3讨论 8

文2：中药治疗膝骨关节炎的临床效果和安全性评价 8

1临床资料 9

2方法 9

3结果 10

3．1文献入选结果按检索策略和资料收集方法 10

3．2文献质量评价结果纳入文献Jadad评 10

3．3疗效分析结果32篇文献研究结果具有异质 11

3．4不良反应分析结果20篇文献提及对用药安 11

3．5漏斗图分析结果根据疗效等级指标及不良反应 11

4讨论 12

原创性声明（模板） 13

正文

长春西汀治疗急性缺血性脑卒中的效果和安全性评价

文1：长春西汀治疗急性缺血性脑卒中的效果和安全性评价

急性缺血性脑卒中是内科常见疾病，是指脑组织因为缺血或者缺氧引起的脑功能障碍，患者多突发临床症状，且病情变化快，如不能及时有效治疗，患者生活质量下降，此疾病多发生于中老年人[1]。在本次研究中，选取我院近一年的80例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象，分析使用长春西汀的临床用药效果，现详情如下：

1资料与方法

资料

1.1.1资料来源与分组

本次研究的患者在我院接受治疗的时间在2017年7月至2018年7月，选取80例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象。将纳入研究的患者随机分为两组。其中，对照组中男女性别比例为26/14，年龄在48岁至75岁，平均年龄（57.15±1.18）岁，头晕患者有32例，偏身障碍患者有16例；实验组患者的男女性别比例为27/13，年龄在46岁至74岁，平均年龄（58.27±1.23）岁，头晕患者有30例，偏身障碍患者有18例。对照组和实验组腹痛急性缺血性脑卒中患者的基线资料无差异，p0.05，可以进行比较。

1.1.2纳排标准

纳入标准：①患者的年龄在40岁至80岁；②所有患者均存在头晕、恶心呕吐等临床症状；③明显的神经损伤体征；④行动脉彩超检查有管腔狭窄和颈动脉硬化。

排除标准：①患者的临床症状是由其他疾病引起；②患者对本次用药有过敏；③无严重心肺疾病的患者[2]

方法

对照组患者采用银杏达莫治疗，生产单位：贵州益佰制药股份有限公司，国药准字：H。每天两次静脉滴注，每次10～25ml+500ml葡萄糖注射液（5%）；实验组患者采用长春西汀的治疗措施，将20毫升的长春西汀和500毫升浓度为0.9%的氯化钠或者500毫升浓度为5%的葡萄糖混合均匀，连续三周，每天静脉注射一次[3]，两组患者在治疗的同时要密切监测血压的变化。

观察数据

比较两组急性缺血性脑卒中患者的临床有效率和右侧椎动脉、左侧椎动脉和基底动脉的血流速度。显效为患者的临床症状消失，不再发作，意识清楚；有效为患者的恶心呕吐等症状缓解且意识清楚；无效为患者的治疗未起到任何作用。

数据处理

所有临床观察数据均进行准确核对和录入，采用SPSS17.0forwindows软件进行统计学处理。血流速度为计量资料，使用（X）均数±（S）标准差表示，组间比较使用T检验；临床有效率为计数资料，使用n（%）表示，组间比较使用χ2检验。当数据对比存在p＜0.05时，为两组急性缺血性脑卒中患者的临床指标差异有统计学意义。

2结果

2.1实验组患者的右侧椎动脉

1实验组患者的右侧椎动脉、左侧椎动脉和基底动脉的血流速度优于对照组，两组数据差异有统计学意义，p0.05，结果见表1：

表1两组患者血流速度的比较（cm）

2.2实验组患者的临床有效率是95

2实验组患者的临床有效率是95.00%，比对照组高20.00%，两组数据差异有统计学意义，p0.05，结果见表2：

表2两组患者临床有效率的比较

3讨论

急性缺血性脑卒中的主要是由于脑动脉闭塞导致脑组织结构梗死，且伴有神经元和神经细胞损伤，如果患者不经过药物的有效治疗，会降低患者的生活质量。当患者的脑血流量减少时，患者最先出现的临床症状是自觉症状，脑血流量进一步明显减少时，脑的器质性改变更明显，患者出现精神障碍症状[4]。加之长期缺血等诱因，会发展为脑梗死。因此，急性缺血性脑卒中的患者需要早期的治疗和预防，主要的治疗目的是扩血管和降低血黏度。

长春西汀是一种天然的扩脑血管药物，属于吲哚碱类药物，具有高脂溶性，可以透过血脑屏障，抑制磷酸二酯酶的活性，增加血管平滑肌的松弛，选择性增加脑的血流