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病理技术HE染色在病理诊断中的应用价值体会

目录

TOC\o1-9\h\z\u目录 1

正文 1

文1：病理技术HE染色在病理诊断中的应用价值体会 1

1资料和方法 2

1.1临床资料 2

1.2方法 2

1.3观察范围 3

1.4统计学方法 3

2.1分析改进前后，HE染色的效果 4

文2：CD41标记的微小巨核细胞染色在老年贫血诊断中的应用 7

1资料与方法 8

1.1资料 8

1.2方法 9

1.3统计学处理 9

2结果 9

2.1SAP染色法阳性细胞形态 9

2.2微小巨核细胞形态 10

2.3老年贫血各疾病组瑞姬氏染色和SAP染色巨核 10

2.4107例老年贫血骨髓巨核细胞瑞姬氏染色和S 10

3讨论 11

原创性声明（模板） 13

正文

病理技术HE染色在病理诊断中的应用价值体会

文1：病理技术HE染色在病理诊断中的应用价值体会

病理诊断是检查人体器官、组织以及细胞等出现疾病过程中的方式，分析疾病在发展过程中的病理形态，也是临床中诊断疾病的金标准，但是诊断的准确性会受到多种因素的影响，因此在病理检查的工作中，对于标本的处理以及切片等，都应该采用专业的工作人员进行操作，并且在检测的过程中，相关操作要严格按照规章制度进行，来提高临床诊断准确率[1]，而本次研究主要分析病理技术HE染色在病理诊断中的应用价值，特选择180份石蜡切片为研究对象，报道如下。

1资料和方法

1.1临床资料

抽取我院2017年9月~2019年4月，180份石蜡切片进行研究，相关工作人员均按照规章制度完成HE染色，其中骨组织为29份，胃镜活检为58份，脂肪组织为30份，胃肠为25分，肝胆18份，子宫为20份。

1.2方法

HE染色方法：在本次研究中，相关工作人员的操作均严格按照程序进行，并且对于不同组织、不同大小的切片其脱水时间以及固定时间也不同，为了提高染色效果，确保制片的质量，在切片后，应在65℃的烤箱进行烘烤，时间为30min左右，随后连续3次，利用二甲苯去除蜡，每次为5min，接着采用无水乙醇以及浓度为95%、85%和75%的乙醇逐渐脱二甲苯，每次时间为2min，随后再采用蒸馏水冲洗3min。利用苏木精染色，时间为5~10min，再用1%的盐酸酒精进行分化处理，时间为5~10s，蒸馏水冲洗15min，在这个过程中，工作人员应密切观察细胞核染色程度，如果颜色深度不达标，则需要再次进行分化染色，随后采用伊红液进行染色30~60s，再用蒸馏水冲洗，时间为2min，采用85%、90%、95%的乙醇冲洗，各30s，无水乙醇冲洗1min，利用二甲苯进行透明处理，时间为1min，处理3次，最后采用中性树胶进行封片。

改进措施，在制片的过程中，一旦出现任何问题，应找出相关原因，并随时改进染色措施，同时固定、脱水、染色需要进行分开执行，确保切片的质量。

1.3观察范围

分析改进前后，HE染色的效果。

1.4统计学方法

采用excel表格统计学分析，计量资料以t检验，计数资料以X2和、Fisher确切率法检验。以P＜0.05为差异具有统计学意义。

2结果

2.1分析改进前后，HE染色的效果

在经过相关措施改进后，其切片的染色效果更好，其组织、细胞更为清晰，更有利于临床的诊断，见表1。

表1分析改进前后HE染色的效果

3讨论

病理诊断是一种说服力最强的诊断方式，但是其诊断的准确性不仅和病理医师的技术有关系，也和制片等有关，现阶段，在实际的临床工作中，病理诊断还是存在一系列问题，这些问题直接影响制片的质量

[2]

临床中常用的诊断方式就是HE染色技术，其临床应用价值较高，但是其检验的质量直接影响患者的治疗，关乎到患者的健康，因此需要十分注意[3]。但是在实际操作中，细胞核的染色过程是经过物理、化学一同作用下完成的，并且大部分的组织内部细孔较多，在染色时会出现扩散和溶解的现象，同时，组织HE染色的质量和时间、取材、操作等因素有直接关系，因此在染色的过程中，必须按照相关流程步骤进行，除此之外，在送检的过程中还需要妥善固标本，这样才能有利于对组织、形态等进行保护，避免出现一些不良现象，而一旦组织结构遭到破坏，制片的质量就会严重下滑，对临床疾病的诊断产生阻碍，也不利于患者的治疗[4]

有研究学者也证实，病理诊断的关键为切片制作的成功与否，切片质量取决于HE染色技术，所以在HE染色过程中，采集组织细胞时，一定要根据采集方式以及样本的大小合理选择取材器械，例如骨组织需要用新的切片刀等，对于特殊标本应进行特殊处理，并要秉持着快速、准确的原则进行处理，确保标本的有效性[5]

通过本次研究结果也不难看出，在经过相关措施