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文件修改记录
版本
修订次数
修订日期
修订内容
分发号:______(仅适用于控制文件)
(仅盖有红色印章的文件才有效)
1.0目的
标准实验室化学品、试剂的管理,确保化学药品、试剂正确平安使用,保证检测工作质量
2.0适用范围
适用于实验室化学药品、试剂的采购、储存、标识、领取和使用的全过程。
3.0术语
无
4.0职责
4.1实验室领班负责实验室化学药品、试剂的控制和管理
4.2质检部部长负责对实验室的化学药品、试剂的使用管理情况进行监督检查
5.0工作流程图〔无〕
6.0内容及要求
6.1化学药品、试剂的采购
实验室依据本室检测任务或药品台账,制定各种化学药品、试剂的采购方案,写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等
化学药品、试剂购进后,由相关使用人员负责验收,确认平安有效后,方可领回存放,并记录于台账
6.2化学药品、试剂的储存
化学药品试剂储存环境应通风、枯燥,实验室应配备消防器材和灭火设备
化学药品、试剂种类繁多,须严格按其性质和储存要求〔参见中国药典2005版附录XV试药项下〕分类陈列整齐,放置有序,一般遵循以下原则:①酸液、碱液分开存放②固体、液体化学品分开存放③有毒、有害化学品单独存放④不常用的化学药品、试剂单独存放
化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放,化学危险品按其特性单独存放,并有明确标准的标识,较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开,妥善存放
操作区的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应该超过三个月使用数量
易燃易爆试剂应储存于化学品平安柜中,柜的顶部有通风口。严禁在化验室存放20L的瓶装易燃液体。易燃易爆药品不要放在冰箱中〔防爆冰箱除外〕。
相互混合或接触后可以产生剧烈反响、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容的化合物,不能混放。
腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
要注意化学药品的存放期限,一些试剂在存放过程中会逐渐变质,甚至形成危害物。醚类、液体石蜡等在见光条件下假设接触空气可形成过氧化物,放置愈久愈危险。
药品柜和试剂溶液均应防止阳光直晒及其它热源;要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
贮存的化学药品、试剂应经常检查,查看包装是否完好,防止化学药品的跑、冒、滴、漏,对于密封不良的,用棉纱、胶带等有效密封,并优先使用。
6.3化学药品、试剂的台帐
实验室化学药品、试剂应建立台账,填写于《化学药品台账》专人管理,定期做出消耗表,并清点剩余药品,及时申购,以免影响正常检测工作。
新增化学药品、试剂时,也应在台帐上登记,并标注购进日期、日期。
实验室每年应对所有化学药品、试剂进行一次清点,确保记录与实际种类和数量一致。
6.4化学药品、试剂的标识
原包装化学药品、试剂,应保护好原附标签或商标,分装试剂应贴有标签,标签要完整、清洗;
发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法识别的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。
配制的试剂应贴标识,内容包括试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
试剂名称:
试剂浓度:
配制时间:
有效日期:
配制人:
化学试剂标签
6.5化学药品、试剂的使用
化学药品、试剂使用应建立使用登记制度,填写《药品/试剂使用记录表》,以便了解化学药品、试剂的使用状态机用途,确保不会出现化学药品、试剂的非预期使用。
化学药品、试剂的配制与标定应严格按照国家标准或作业指导书进行。配制与标定过程记录于《试剂配制记录》和《标准溶液配制标定原始记录》。配制的试剂除有特殊规定外,一般溶液〔非标准溶液〕为半年,标准溶液不超过二个月,指示剂为三个月。
化学药品、试剂的使用人员必须具有相关的化学知识,严格执行操作规程,操作使用时应穿戴相应的防护用品,注意平安,防止意外事故的发生。
取用固体试剂时应遵守“只出不进,量用为出〞的原则,倾出的试剂有余量者不得倒回原瓶。所用牛角匙应清洁枯燥,不允许一匙多用。
取用液体试剂只准倾出使用,不得在试剂瓶中直接吸取,倒出的试剂不可再倾回原瓶中。
取用化学药品,应严格按照实验室要求所规定的用量,如果没有用量要求,就应该用最少量:液体用1-12ml,固体只需盖满试管的底部。
取用化学药品、试剂前应检查外观,注意其生产日期和有效期,不得使用过期、失效的药品试剂。如疑心有变质的可能时,应经检验合格后再用。过期的化学药品应上报实验室负责人集中分类报废处理。
使用配制好的化学试
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