黄药的研究与应用概述.docxVIP

黄 药 的 研 究 与 应 用 概 述

1986年毕春华、刘龙利和孟德新实现了乙基钠黄药的过疻醇法工业生产；1992 年刘龙 利、胡正吉实现了乙基钾黄药的过疻醇法工业生产。过疻醇法生产黄药的工艺流程是，先将过质的醇（约相当于反应需要质的4倍）和CS2加入混捏机，在搅拌和冷却条件下缓慢加入粉状NaOH或KOH，控制反应温度10-2o·c，待反应接近终点时升温到32-43·c。反应完成后，在减压下蒸出多余的醇返回使用，得到的黄药的主含质不低于90%，需要时，可通过控制蒸发条件使之达到96％以上。该流程与民主德国专利(52,367)相似，所不同的主要是采用了“反加料法”，不仅缩短了生产周期，而且提高了转化率。与等摩尔投料狱对比，过预醇法黄药生产工艺具有原料消耗低，迕续化和自动化程度高，劳动条件好等优点。过疻醇法生产钠黄药和钾黄药的区别主要在于以下两点第一，二者使用的醇的浓度不同，高浓度醇不适于钾黄药的生产；第二，钾黄药合成过程中对操作条件的要求更加严格。根据笔者的经验，过疻醇法主要适用于乙基钠黄药和乙基钾黄药的生产。随着醇分子碳原子数的增加，黄药在其中的溶觥度下降，就会有黄药在管道和设备中沉积，甚至造成堵纽。如果增加醇的比例又会给其回收带来过人的负荷．

1991年张华邦实现了颗粒黄药的工业化生产。所用的设备可以