一次性无菌物品的管理新版.pptxVIP

一次性物品管理要求供给室刘玉香一次性无菌物品的管理新版1/25为何要加强一次性物品管理?一次性无菌物品的管理新版2/25管理不严,使用不慎造成后果将会造成环境污染及医院内感染。据世界卫生组织提供一份调查资料，全世界每年约有120亿人次注射，经估算，其中因注射器污染而造成乙肝病毒感染有800—1600万人，丙肝病毒感染有230—470万人，HIV病毒感染有8—16万人。当前生产一次性医疗用具厂家很多，因为生产条件原因，极难确保质量，用后处理已成为医疗机构面临一大问题。一次性无菌物品的管理新版3/25一次性无菌医疗用具管理意义一次性使用无菌医疗用具愈来愈广泛地应用于临床诊疗过程。一次性医疗用具在临床上普遍使用,能有效地预防和控制院内感染发生,对提升诊疗水平、护理质量以及工作效率起到了主动作用。一次性无菌物品的管理新版4/25怎样管理一次性物品一次性无菌物品的管理新版5/25统一采购医院所用一次性使用无菌医疗用具必须由采购部门统一集中采购，使用科室不得自行购入。我们后勤服务部成立了采购中心，全部一次性医疗用具都是由中心统一采购一次性无菌物品的管理新版6/25供给室严把进货关必须先经过采购中心验证，供给室供给室对每批产品进行质量监测外包装无菌试验--无菌生长。细菌内毒素（鲎试验）监测，结果应为阴性。一次性无菌物品的管理新版7/25更换新品牌或新购一次性物品进货流程除经采购中心验证供给室作产品质量监测合格临床科室试用，科室反馈意见到采购中心采购中心依据试用情况决定是否购入该产品。一次性无菌物品的管理新版8/25验证要求证件齐全：采购中心保留原件，供给室保留复印件《医疗器械生产企业许可证》《工业产品生产许可证》《医疗器械产品注册证》《医疗器械经营企业许可证》一次性无菌物品的管理新版9/25质量验收订货协议、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业/经营企业相一致每箱（每包）产品检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期。进口一次性无菌用具应含有灭菌日期和失效期等汉字标识。初步检验合格后，随机抽样3—10件进行热源、无菌、化学检测每批产品由厂家提供产品检验合格证，供给室作目标性抽查。一次性无菌物品的管理新版10/25建立登记帐册医院保管部门专员负责统计：每次订货和到货时间、生产厂家、供货单位产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期卫生许可证、供需双方经办人姓名。一次性无菌物品的管理新版11/25供给室一次性物品登记检验产品检验合格证、消毒灭菌日期、出厂日期、产品批号、产品名称、规格、数量、灭菌方法及标志、灭菌使用期等登记进货日期、物品名称、规格、数量、产品批号、失效期、发票号码及供货商名称。一次性无菌物品的管理新版12/25一次性物品库房管理一次性无菌物品的管理新版13/25计划性申购与使用按临床需要，有计划地申购，以免积压太多太久，过期造成浪费。一次性无菌物品的管理新版14/25严格按要求保管储存场要求：干燥、通风室内安装去湿与空气消毒设备：空调、紫外线灯，要求温度16—28℃，湿度40—60%，货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM，距离天花≥50CM一次性无菌物品的管理新版15/25严格按要求保管无菌物品与非无菌物品要分开仓库放置，不得混放。一次性无菌物品进入无菌室要拆去外包装并按灭菌日期先后分类存放要轻搬轻放，预防受压与碰撞。一次性无菌物品的管理新版16/25一次性无菌物品发放一次性无菌物品的管理新版17/25一次性物品发放流程：各病区输入电脑申请领物品供给室打印各病区申领单准备下送物品到病区下发一次性物品，病区查对署名一次性无菌物品的管理新版18/25发放时注意事项发放时要认真查对物品名称、规格、数量、使用期，检验包装是否完整。不得将包装破损、失效、霉变产品发放至使用科室。一次性无菌物品的管理新版19/25科室使用前应检验小包装有没有破损、失效，产品有没有不洁净等，要求外包装严密、无破损、无潮湿当发觉不合格产品或质量可疑产品时，应马上停顿使用，并及时通知供给室。供给室要进行质量追踪，了解使用情况，及时反馈给采购中心，不得自行作退换货处理。一次性无菌物品的管理新版20/25使用前检验产品质量物品质量、功效：一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅油积聚现象、密封性。一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转，透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器，护帽是否规范。一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔无堵塞，针头斜面应符合国家标准。一次性无菌物品的管理新版21/25使用过程出现异常处理发生热源反应、感染时，马上停顿使用该种批号产品，及时留取样本送检按要求详细统计发生时间、种类、受害者临床表现、结果、所包括生产单位及供货单位同时及时汇报医院感染管理科、药剂科和采购部门。由采购