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互穿网络结构(p67):用化学方法将两种或两种以上的聚合物互穿交织成网而形成的结构。
线性粘弹性(p253):在常温和通常的加载时间,高聚物往往同时显示弹性和粘性,即所谓的粘弹性。如果高聚物的应力与应变和应力与应变速率之间存在线性关系,则叫线性粘弹性。
疲劳极限:疲劳极限是材料学里的一个极重要的物理量,表现一种材料对周期应力的承受能力。在疲劳试验中,应力交变循环大全无限次而试样仍不破损时的最大应力叫疲劳极限。
。溶液:高分子——溶剂相互作用参数是x1,当x1-了时,该溶剂为良溶剂;当%广:时,该溶
剂为。溶剂;当X1- 时,该溶剂为劣溶剂。
当溶剂为。溶剂时,溶液中溶质分子间,溶剂分子间,溶质和溶剂分子间的相互作用是相等的,形成无干扰状态的溶液。此时的溶液为。溶液。
波尔兹曼叠加原理:基本内容
(1)先前载荷历史对聚合物材料形变性能有影响;即试样的形变是负荷历史的函数;(2)多个载荷共同作用于聚合物时,其最终形变性能与个别载荷作用有关系;即每一项负荷步骤是独立的,彼此可以叠加。
Griffithcracktheory断裂理论:
(1)断裂要产生新的表面,需要一定的表面能,断裂产生新表面的所需要的表面能是由材料内部弹性储能的减少来补偿的。
(2)弹性储能在材料中分布不均匀。在材料的微裂纹附近有很大的弹性储能集中。因此在存在有裂纹的地方就比其他地方有更多的弹性储能来供给产生新表面所需的表面能,致使材料在微裂纹处先行断裂。
聚合物的熔融指数MI
聚合物熔体的流动性可用多种指标来表征,其中最常用的是熔融指数:指在一定的温度下和规定负荷下,10min内从规定直径和长度的标准毛细管内流出的聚合物的熔体的质量,用MI表示,单位为g/10min。
杨氏模量:杨氏模量是描述固体材料抵抗形变能力的物理量,定义为应力和应变之比,E=z/£。模量越大,越不容易变形,材料刚性越大。
剪切柔量(P239):剪切应力对剪切应变之比定义为剪切模量G,剪切模量G的倒数叫作剪切柔量
泊松比Y(P241):高聚物单向拉伸时,不仅有拉伸方向的伸长,同时伴有横向收缩,横向收缩应变对轴向伸长应变之比即使泊松比。
应力松弛P259:应力松弛是将一应力作用于试样上,使试样瞬间产生一定形变,然后维持这应
变,观察为维持这应变所需的应力随时间的变化。实验表明,产生应变的一瞬间所需的应力最大,随后应力逐渐降低。
旋节线生长机理P180、181、182
温度组成曲线中跟AG组成曲线拐点对应的点构成旋节温度-组成曲线(简称旋节线)。当体系组成处于曲线的两拐点之间时是不稳定的,它能自发地通过涨落而分相。这种过程通常进行的较快,两相的组成是逐渐变化的。随时间推移,两相会逐渐接近双节线所要求的平衡相的组分。
成核生长机理:当体系处于双节线和旋节线之间的区域内时,体系是亚稳定的。如果能分成两相体系,自由能是降低的。但其分相无法通过浓度的涨落来实现,而必须首先在体系中形成分散相的
“核”。“核”一旦出现,就会逐渐长大,从而实现体系分相过程,通常这个过程进行得较慢。
断裂能:材料从开始拉伸至破坏所吸收的能量。
内聚能密度:聚合物内聚能密度(CED)定义为单位体积凝聚体汽化时所需要的能量
溶致液晶:在某一温度下,因加入溶剂而呈现液晶态的物质(核酸,蛋白质,芳族聚酰胺PBT,
PPTA(Kevlar)和聚芳杂环PBZT,PBO)
自由连接链
聚合物的增塑:为了改进某些聚合物的柔软性能,或者为了加工成型的需要,常常在聚合物中加入高沸点、低挥发性并能与聚合物混容得小分子液体。这种作用称之为增塑,所用的小分子物质称为增塑剂。
蠕变:在一定的温度和较小的恒定应力作用下,材料的应变随时间的增加而增大的现象。
聚合物、理想弹性体、理想粘性体关系。
(1) 理想弹性体(如弹簧)在外力作用下平衡形变瞬间达到,与时间无关;理想粘性流体(如水)在外力作用下形变随时间线性发展。
(2) 聚合物的形变与时间有关,但不成线性关系,两者的关系介乎理想弹性体和理想粘性体之间,聚合物的这种性能称为粘弹性。
(3) 高聚物材料表现出弹性和粘性的结合。在实际形变过程中,粘性与弹性总是共存的。聚合物受力时,应力同时依赖于形变8和形变速率y,即具备固、液二性,其力学行为介于理想弹性体和理想粘性体之间。
聚合物的R。(均方旋转半径)的球内,含有的分子链数与聚合物分子链的关系用“均方末端距”表征分子链的尺寸。均方-平方的平均分子尺寸一均方末端距
假设有n个键,每个键的部长为1,导出以下公式:
自由连接链(不考虑键角限制和内旋转内垒障碍)h==nl2
f,.,
h2=Zb
h2=Zb2
等效自由连接链(运动单元由链节变为链段,且链段间不受键角限制):
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