高中化学气体制备装置选择和注意事项.docxVIP

气体制备

一、装置： 发生装置、净化装置、收集装置、尾气处理装置。

1.发生装置:

设计原则：根据反应原理、反应物状态和反应所需条件等因素来选择反应装置。

（1）固体加热型

适用：固体+固体、固体分解一气体

注意事项:①试管口略向下倾斜，防止冷凝水倒流炸裂试管底部。

②有外焰加热。

（2）固液常温型

适用：固体+液体一气体

仪器：启普发生器

注意事项：①长颈漏斗下端要伸入液面一下，防止气体从长颈漏斗逸出。

②长颈漏斗可换为分液漏斗，优点：可控制反应速率，可控制反应的停止和进行，节约药品。

③多孔隔板用于块状固体的反应，如：石灰石+盐酸制取二氧化碳；不能用于粉末状固体的反应，如：二氧化锰+浓盐酸制取氯气。

（3）固液加热型

适用：固体+液体/液体+液体一气体

注意事项：①加热时，垫石棉网，使受热均匀。

②温度计测定的是反应温度，温度计液泡伸入液面一下。

2.净化装置

设计原则：根据除杂试剂的状态及条件来选择气体的净化和干燥装置。

净化原则：先除杂，后干燥；不增（不引入新的杂质）、不减（不减少被提纯物质）。

装置类型

液体除杂剂（不加热）

洗气瓶

固体除杂剂（不加热）

干燥管

固体除杂剂（加热）

试管

实验装置

图

适用范围

不溶于水（液）的气体

常温下不与除杂剂反应

的气体

加热条件下不与除杂剂

反应的气体

注意事项

球形干燥管大口进小口出。

空气中的成分对除杂或反应有干扰，需要先通一段时间的气体，排尽试管中的空气。结束时，先熄灭酒精灯，再通一段时间的气体，降温。

常见的干燥剂

试剂

浓硫酸

碱石灰（氢氧化

钠、氧化钙）

无水氯化钙、硫

酸铜

五氧化二磷

可用于干燥的

气体

h2、o2、co、n2，

HCl、co2、so2、

Cl2

nh3，h2、o2、co、n2

h2、o2、co、n2,HCl、co2、so2、Cl2

h2、o2、co、n2，

HCl、co2、so2、

Cl2

不可用于干燥

的气体

nh3

HCl、co2、so2、

Cl2

nh3

nh3

常用干燥装置

洗气瓶

干燥管

3.收集装置

根据气体的溶解度或密度来选择收集装置。

装置类型

排水（液）集气法

向上排空气集气法

向下排空气集气法

装置示意图

1ST J -L-i

JII

=1

ft

适用范围

不溶于水（液）、不与水

密度大于空气的气体

密度小于空气的气体

反应的气体

不与空气中的成分反应、

密度与空气相差较大。

4.尾气处理

适用难溶于液体的易燃气体，易溶于液体或能与液体发所有有危险或者有污染的

气体

如h2、co等

生反应的气体，如ci2、h2s、so2等。在设计装置时，需要考虑气体是否会发生倒吸。

气体均可用此法（只适用

于少量气体）。

吸收式防倒吸的装置:

、气体制备

气体

反应原理

反应装置

杂质气体（除杂试剂）

H2

Zn+H2SO4=ZnSO4+H2f

固液常温

h2o（浓h2so4）

O2

2H2O2M=022H2O+O2f

MnO2KC1O3=22KC1+3O2f

固液常温

固体加热

h2o（浓h2so4）

Cl2

MnO+4HC1（浓）MnCL+CLf+HQ2 = 2 2 2

2KMnO4+16HC1（浓）=2KC1+2MnC12+5C12f

+8H2O

固液加热

固液常温

HC1（饱和食盐水）

h2o（浓h2so4）

co2

CaCO3+2HC1=CaC12+CO2f+H2O

固液常温

HC1（NaHCO3）

h2o（浓h2so4）

NO

3Cu+8HNO3（稀）=3Cu（NO3）2+2NOf+4H2O

固液常温

h2o（浓h2so4）

no2

Cu+4HNO3（浓）=Cu（NO3）2+2NO2f+2H2O

固液常温

H2O（无水CaC12）

nh3

Ca（OHL+2NHC1CaCL+2NHf+2HO2 4= 2 3 2

NaOH+NH4C1=NaC1+NH3f+H2O

Mg3N2+6H2O=3Mg（OH）2+2NH3f

固体加热

固液加热

固液常温

h2o（碱石灰）

SO2

Na2SO3+H2SO4（浓）=Na2SO4+SO2f+H2O

固液常温

h2o（浓h2so4）

h2s

FeS+H2SO4=FeSO4+H2Sf

固液常温

h2o（浓h2so4）

HCl

2NaCl+H2SO4（浓）=Na2SO4+2HClf

固液加热

C2H2

CaC2+2H2O=Ca（OH）2+C2H2f

固液常温