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药理学

一、名词解释：

1、副作用：药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗无关的作用，又称副反

应。

2、后遗效应：停药以后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。例如，应用

巴比妥类催眠药后，导致次晨乏力、困倦现象。

3、半数有效量（ED50）：即能引起50%最大效应（量反应）或50%阳性反应（质反

应）时的药量。如果效应指标为死亡，则称为半数致死量（LD50）。

4、半衰期（T1∕2）：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

5、瑞夷综合症：据报道，患病毒感染伴有发热的青少年，服用阿司匹林后可出现严重

肝损害合并脑病，虽少见，但可致死，故10岁以下病毒感染者禁用。

6、耐受性：连续用药后机体对药物的反应性降低，必须增加药物剂量方可保持原有药

物效应称之。

7、治疗指数（TI）：即药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。

它用来评价药物的安全性。

8、首关消除（首关效应）：某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，经过灭活代谢进入体循

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环的药量减少，药效随之减弱称之。

9、恒比消除：即单位时间内药量以恒定比例消除，又称一级动力学消除。

10、酶诱导剂：凡能增强肝药酶活性或增加肝药酶生成的药物称之。如巴比妥类药。

11、生物利用度：是指非血管给药时，药物制剂实际被吸收进入血液循环的药量占所

给总药量的百分率，用F表示：F=A/D*100%

12、肝肠循环：是指自胆汁排入十二指肠的结合型药物，在肠中经水解后再吸收的过

程称之。

二、填空题：

1、药物的基本作用是兴奋作用和抑制作用。

2、新斯的明兴奋骨骼肌的机理是抑制胆碱脂酶而发挥作用、直接激动骨骼肌运动终板

上的N2受体和促进运动神经末梢释放ACH。临床可用于治疗重症肌无力、术后腹气胀和

尿潴留、阵发性室上性心动过速和肌松药中毒解救。

3、阿托品属于M受体阻断药，它的主要作用是：①抑制腺体分泌，②解除平滑肌痉

孪，③对眼的作用是扩瞳、升高眼压和调节麻痹，④对心血管作用解除迷走神经对心脏的

抑制、改善微循环及组织缺氧状态、升高血压。

4、毛果云香碱对眼睛的主要作用是缩瞳，降低眼内压和调节痉挛。

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5、氯丙嗪的中枢作用包括镇静、安定作用、抗精神病作用、镇吐作用、抑制体温调节

和加强中枢抑制药作用。

6、阿司匹林抗血栓的作用机理小剂量即能减少血小板中血栓素A2的生成，抗血小板

聚集及抑制血栓的形成。

7、普萘洛尔最适用于伴肾素高、冠心病的高血压患者。

8、利多卡因抗心律失常的机理是增加细胞膜对K＋的通透性，利多卡因对心脏的作用

表现为降低自律性、相对延长ERP、改变传导速度。主要用于各种原因引起的室性心律失

常。

9、普萘洛尔抗心律失常具有β受体阻断作用，减慢窦性心律，延缓房室传导，抑制

心肌收缩力，降低窦房结和异位起搏点的自律性，主要用于室上性和室性心律失常的治疗。

10、阻止钠内流的抗心律失常药有奎尼丁、普鲁卡因胺。属钾外流促进药适用于室性

心律失常的抗心律失常药是利多卡因、苯妥英钠。

11、肝素过量引起出血倾向宜用鱼精蛋白中和肝素，双香豆素引起出血宜用维生素K

解救；尿激酶引起出血倾向宜用抗纤维蛋白溶解药氨甲苯酸，枸缘酸钠过量引起出血倾向

宜用钙盐解救。

12、长期使用糖皮质激素可能会产生库欣综合症，当长期用药后突然停药时，又可能

产生药源性肾上腺皮质功能不全症状。

13、小剂量的碘是合成甲状腺素的原料，当碘摄入不足会产生地方性甲状腺肿。大剂

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量的碘能抑制甲状腺球蛋白水解酶，减少甲状腺球蛋白的释放，出现甲亢作用，常用于单

纯性甲状腺肿和甲状腺危象。

14、大肠杆菌引起的肠道感染选氟派酸、环丙沙星。

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