COMT与蛛网膜下腔出血后早期脑血管痉挛的相关性研究的开题报告.docxVIP

COMT与蛛网膜下腔出血后早期脑血管痉挛的相关性研究的开题报告

一、研究背景

蛛网膜下腔出血（SAH）是一种严重的脑血管疾病，其主要原因是由于颅内动脉破裂导致的脑膜下腔内血肿形成。在SAH后，脑血管痉挛是一种常见的并发症，其发生率高达30%至70%。脑血管痉挛在SAH患者中是主要原因之一，导致了早期死亡率和残疾率的上升。然而，目前对于SAH后早期脑血管痉挛的发病机制和影响因素并没有完全清楚。

COMT基因是编码一种酶的基因，对于多巴胺神经递质代谢起到关键作用。近年来，研究表明COMT基因多态性与脑血管痉挛的发生有关。COMT基因的rs4680SNP多态性被认为是一个重要的遗传变异，研究表明其与卒中相关病变及脑血管痉挛的发生有关。

综上所述，探究COMT基因的rs4680SNP多态性与SAH后早期脑血管痉挛的发生及其临床意义具有重要价值。

二、研究目的

本研究旨在探究COMT基因的rs4680SNP多态性与SAH后早期脑血管痉挛的发生及其临床意义。

三、研究方法

本研究采用回顾性病例对照研究的方式，选取2015年至2020年在我院住院治疗的SAH患者作为研究对象。根据是否出现早期脑血管痉挛分为病例组和对照组，两组样本量各为100例。

收集患者的基本资料，包括性别、年龄、病史等，并提取患者DNA。使用聚合酶链式反应（PCR）法检测COMT基因的rs4680SNP多态性，并通过基因测序确认检测结果的可靠性。使用SPSS22.0统计软件进行数据分析，采用χ2检验和Logistic回归分析探究rs4680SNP多态性和早期脑血管痉挛之间的相关性，并分析其临床意义。

四、研究意义

本研究有望揭示COMT基因的rs4680SNP多态性与SAH后早期脑血管痉挛的发生及其临床意义之间的关系，为临床诊治提供依据，并可以为SAH后早期脑血管痉挛的预防和干预提供新的思路和方法。