药物不良反应培训.pptVIP

目录4开展ADR的必要性123相关的基本概念三甲复审中的有关要求药品不良反应报告的填报第30页，讲稿共61页，2023年5月2日，星期三

4．15．6．1（★）【Ｃ】1．有药品不良反应与药害事件监测报告管理的制度与程序。2．医师、药师、护士及其他医务人员相互配合对患者用药情况进行监测。重点监测非预期（新发现）的、严重的药物不良反应。有原始记录。3．发生严重药品不良反应或药害事件，积极进行临床救治，做好医疗记录，保存好相关药品、物品的留样，并对事件进行及时的调查、分析，按规定上报卫生行政部门和药品监督管理部门。4．将患者发生的药品不良反应如实记入病历中。三级综合医院评审标准实施细则（2011年版）病程记录中的事件描述与报告表中描述相一致。第31页，讲稿共61页，2023年5月2日，星期三遵医附院药品不良反应与药害事件

监测报告管理制度机构设置药品不良反应与药害事件监测管理小组药品不良反应与药害事件监测办公室药品不良反应与药害事件监测网第32页，讲稿共61页，2023年5月2日，星期三医院药品不良反应与药害事件监测管理小组药品不良反应与药害事件监测办公室（设在药剂科临床药学室）药品不良反应与药害事件监测网（病房、急诊、门诊）负责院内、外ADR信息收集、上报医师护师药师国家ADR通报专业期刊杂志互联网查询