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ICS11.040.40
ccsc45
备案号E
R巧lZ
中华人民共和国民政行业标准
MZ/T192-2022
假肢和矫形器定制件30打印技术指南
Technicalguidefor3Dprinting一-Customizedprosthesisandorthotic
parts
2022-12-26发布2023-01-01实施
发布
中华人民共和国民政部
MVT1922022
目次
前言II
1范围1
2规范性引用文件1
3术语和定义1
4缩略语2
5基本原则2
6数据获取3
7设计优化4
8打印制备5
9后期处理6
10验收包装7
参考文献8
I
MVT1922022
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则))给出的规则
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中华人民共和国民政部提出.
本文件由全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会(SAC/TC148)归口。
本文件起草单位z国家康复辅具研究中心、香港理工大学、北京邮电大学、国家康复辅具质量监督
检验中心、北京航空航天大学、香港理工大学深圳研究院、北京信息科技大学、中国康复辅助器具协会、
福建省康复辅具技术服务中心、苏州文武三维科技有限公司、北京光加科技发展有限公司。
本文件主要起草人z李剑、张明、马俑芳、潘国新、苏鹏、张明睁、清放、刘俊玲、杨德慧、陶静、
杨文兵、谷慧茹、李曼、闰伟、奕会芹、马岩、方新、马凤领、樊瑜波、钱慧斌、白云鹏。
II
MVT1922022
假肢和矫形器定制件30打印技术指南
1范围
本文件提供了假肢和矫形器定制件30打印的基本原则、数据获取、设计优化、打印制备、后期处理、
验收包装方面的指导及建议,并给出了相关的信息。
本文件适用于使用30打印技术的假肢和矫形器定制件。
本文件不适用于使用30打印技术的假肢和矫形器通用件。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,
仅该日期对应的版本适用于本文件z不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本
文件。
GB/T14896.7特种加工机床术语第7部分z增材制造机床
GB/T16432康复辅助器具分类和术语
GB/T16886.5医疗器械生物学评价第5部分z体外细胞毒性试验
GB/T247
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