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- 约 177页
- 2024-01-07 发布于江苏
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摘要
氮糖苷在化学生物学和药物创制领域有着广泛的应用,然而现有氮糖苷合成
方法一般涉及到双电子的极性反应,需要使用强的路易斯酸或碱。本论文致力于
发展简单高效的自由基策略合成氮糖苷,具体工作如下:
发展了基于光/铜协同催化脱羟基偶联合成氮苷的新方法。该反应以氮杂卡
宾盐活化的1-羟基糖和含氮杂环为原料、廉价铜盐为催化剂、4CzIPN为光敏剂,
在可见光照射下,无需加热直接构建C-N键。该方法底物范围广(81个底物),
可适用于各种重要的含氮杂环(如:吲唑、咔唑、吡唑、吲哚、氮杂吲哚、
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