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硫 酸 铝 除 铁 工 艺 简 述

(4)在水韶之前将三价铁 (Fe3+)还原成二价铁(Fe2+）。

(5)篮结晶法除铁。

(6)溶剂萃取法除铁。

(7)无机或者有机沉淀法除铁。

这些方法有的操作复杂，成本高，有的除铁深度不够，达不到低铁级硫酸铝产品的要求，因此很多不能应用于实际生产中。其中篮结晶法、溶剂萃取法、无机或者有机沉淀法除铁应用比较广泛，尤其是沉淀法和有机物萃取法在美国、日本得到了广泛的应用，取得了良好的除铁效果。下面对出铁的方法做出了简要的介绍。

(1) 篮结晶法除铁I??I

篮结晶法除铁是一个比较好的方法，其推本原理为在较高温度下，用硫酸酸化含铁（以Fe203计）为04 5％左右的工业硫酸铝成饱和溶液，其后冷却到一定温度使其结晶，在不分离晶体的情况下再加热到一定温度，此时晶体部分溶韶，在此状态下恒温一定时间（称为篮结晶时间），目的是使晶体中的杂质充分溶出。然后将含有晶体的溶液再次冷却到过饱和状态，形成篮结晶晶种，根据需要篮复这一过程数次，便得到含铁小于0.04％的硫酸铝晶体。

篮结晶法工艺过程复杂，需要控制精确，而且能耗人，对于硫酸铝的回收率相对较低，当母液循环利用三次以后铁含预就会趋向平衡，不再具有除铁的能力。

(2) 有机萃取分离除铁

为了进一步改进从溶液中除铁的方法，从60年代开始，许多人进行了溶剂萃取法除铁的研究。在这些研究中，其介质有硫酸、硝酸、盐酸和磷酸，由于介质的不同，选择的萃取体系也多种多样。用于研究的萃取剂有磷类[17-19) 中 性 磷，如TBP, TRPO, TOPO: 酸性磷，如单烧推磷酸(P53s)、二院某磷酸（二－2－乙某己某磷酸，即D:?.EHPA,

我国称p204)、烧推焦磷酸以及p350 、p507等； 胺 类 [20-28)： 伯 胺 ， 如

PrimeneJMT, AmberiteXLA-3,N-1923,7101:仲胺，如7201,7203,

Amberite, LA-:?.: 叔胺，如N235, TOA, Alamine336；季 胺 ， 如 N:?.63,

Aliquat336等； 脂 肪 酸 类(29-31J ：如 C5 -C9 , 低 碳脂 肪 酸。这些 研 究表明 ，单 烧 某 磷酸、二烧某磷酸和烧某焦磷酸对铁有较好的萃取效果，但其选择性较差，在萃取铁的同时，铝也会被萃取。另外，从载铁有机相中反萃取铁也较困难。因此，有人研究了用P204- P538混合溶剂体系萃取铁。据报道，该体系在磷酸中对铁具有较好的协同萃取效果。

在铝一铁萃取分离研究中，用得最多的萃取剂是胺类，一些作者对胺类萃取铁的机理作了比较详细的研究(32- 34) 。 研 究 表 明 ， 伯 、 仲 、叔 胺 对 铁 都具有较好的萃取效果和较好的选择性，铝的损失也小。伯、仲、叔胺虽然都被认为是铁的较好的萃取剂，但是由于结构上的差异，出现下列情况萃取性能好，但反萃取性能差，而萃取性能差，反萃取性能却较好。伯胺属于前者，叔胺屈于后者，仲胺介于二者之间。探

索试验还发现，从工业应用上考虑，叔胺萃取及反萃取性能尚可满足要求。但是，当溶液中的铁含噬低时（例如50mg/L)，叔胺萃取铁的分配系数就明显地低，以至于很难达到从水溶液中深度除铁的目的。因此，在研究新的萃取体系时，许多研究者都把注意力集中在将现有的萃取剂进行组合，以选择性能较好的萃取剂及混合萃取剂体系。

据报道[35) , 有 人曾经研究过的混合萃取剂体系有RNH2 一中 性给予