阴极可能产生HO2-,-HO,O2-.pdf

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2005,25(1)80~83ChinaEnvironmentalScience

,,,,(,150090)

Ti/IrO/RuOHO/(C/PTFE),()

2222

,.2,80min,HO5.6mg/L8.5mg/L.

2100%,COD81.2%,COD71.7%.2

HPLC.,2,

,HO,HO·O·,.

/(C/PTFE)

X703.1A2005

Comparativestudiesondegradationeffectofphenolbytwoelectrolysissystems.WANGHui,YUXiu-juan,SUN

De-zhi,SONGLai-wen,WANGQiang(DepartmentofEnvironmentalScienceandEngineering,HarbinInstituteof

Technology,Harbin150090,China).ChinaEnvironmentalScience,2005,25(1)80~83

AbstractTheeffectofelectrochemicalcatalyticoxidationofphenolwasstudiedusingTi/IrO2/RuO2anodeanda

carbon/polytetrafluoroethylene(C/PTFE)gasdiffusioncathodewhichgeneratedhydrogenperoxide(HO)bytheelectric

reductionofoxygenintheno-diaphragmandthediaphragm(withteryleneasdiaphragmmaterial)electrolysissystem.

After80minelectrolysisinthesetwoelectrolyzes,thesteadyconcentrationsofH2O2was5.6mg/Land8.5mg/L

respectively.Theremovalrateofphenolinthesetwotypesofelectrolysissystemcouldallreach100%;buttheremoval

rateofCODinthediaphragmelectrolysissystemwas81.2%and71.7%intheno-diaphragmelectrolysissystem.Through

HPLCanalysistheintermediateproductsinthesetwoelectrolyzeswerebenzoquinoneandsomeshortchainfattyacids.

Mechanismofphenoltheinferenceofdegradationonthecathodeandanode,twokindsofsystemweresimilar;the

alkalineconditionofthecathodiccompartmentinthediaphragmsystemfavoredtheproductionof

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