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烷 基 芳 基 磺 酸 盐 结 构 与 性 能 的 研 究
4中Cl4S、的C14S、7中C14S表面活性剂的最小皖经碳数分别为8, 7, l:], 17a
4..1中C14S... 4中C14S..ocf)C14S、7cl)C14S磺酸盐(0.1%棋拟水)镕液与大庆四!阴i油测得界面张力分别为179X1-□11咄JIm, l28X101-mNIm, 55X10飞泣JIm, 40X
lD2-mN/m可见异构休磺酸盐的支化程度越高,降低油水界面张力的能力孰越强a
l、本文用脂肪酸、对二甲苯、卤代院等为原料,经酰基化反应、格氏反应催化加氢、磺化及中和等反应,合成系列酰氯、婉基对二甲苯酮、格氏试剂、叔醇、婉菲对二甲苯等中间休,给出各中间体减压馆程数据口用重结晶方法对异构休皖基苯磺酸盐进行提纯口
2..最终粒细合成了U四婉基芳基础酸钠的间分异构体,通过电咄雾质谱推算出皖
,-苯磺酸盐分子社与理论值相等为4□4glnml,其中l中Cl4S、的C14S..ficpC14S..7中C14S..
是单一纯净的磺酸盐口通过核磁谱图数据解析,验证目标产物结构正确口
3..用两相滴定法测定异构休磺酸盐活性物含朵lcf)Cl4S、4中Cl4S、ficpC14S..7cpC14S
夕}协J7195%,98.1%,96.%,99贸
4..对单一结构的异构休磺酸盐表而性能进行研究,得到了表面活性剂的临界胶束浓度CMC机临界胶束浓度下的表而张力扣匹、饱和吸附社rC血、分子独占面积A正有
以下结论,随茬对二甲苯基向婉基链中间移动,CMC不断培大,扣胚不断降低,说明支化程度商的异构休磺酸盐表而张力的降低能力强而丘亚逐渐降低,A观逐渐培大口
5、对异构休磺酸盐的炕烧选择性进行研究,l如C14S..4如C14S、6中C14S..7中C14S表而活性剂的最小院经碳数分别为8,7,l],l兀不间结构的磺酸盐对同一婉泾有不间的降低界面张力的能力,到达平衡时间不间,同一结构的磺酸盐对不间烧足降低界面张力能力和吸附-脱附的速度也不间口1如C14S..4如C14S..的C14S..和Cl4S磺酸盐(0.1%
模拟水)溶液与大庆四厂原油测得界而张力分别为279X101-mNhn、128X10l-mNIm、
5.SX10飞汹加、4.□Xl·□211凶/m口可见异构休磺酸盐的支化程度越面,降低油水界而张力的能力就越强口
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