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- 2024-01-14 发布于江苏
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药品不良反应的基本知识;2;3;药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。
药物不良事件 (Adverse Drug Event,ADE)药物治疗过程中出现的不良临床事件,它不一定与该药有因果关系。;5;(二) 毒性作用 (Toxic effect):;(三) 变态反应 (Allergic reaction) :;(四) 继发反应 (Secondary reaction);(五) 后遗效应 (After effect)
停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下, 生物效应存在。如镇静催眠药。;(六)特异质反应(Idiosyncraticreaction);(七) 其它:
致癌作用、致突变、致畸作
用;药品不良反应产生的原因;广东省药品不良反应网络管理平台的使用; 针对“全国药品不良反应监测网络”在报送过程中存在的种种弊端,广东省ADR中心开发了《广东省药品不良反应信息管理系统》,此平台的应用,将解决我省药品不良反应监测工作中药品种类繁多、报表增长迅速,手工管理及统计报表准确率不高、效率低下等情况,并从报表采集、检索、统计、分析、信息检测等方面实现自动化、智能化、实时化、网络化的管理,全面提升ADR工作的信息化管理,将ADR管理推向了一个更高水平。现要求全市基层上报单位一致使用“广东省药品
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