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【教材实验热点】16难溶电解质的溶解平衡
专题16难溶电解质的溶解平衡
【教材实验梳理】
1.沉淀的溶解
2.沉淀的转化
【答题技巧】
(1)沉淀剂是否过量的判断方法
①静置,向上层清液中继续滴加少量沉淀剂,若无沉淀产生,则证明沉淀剂已过量,否则沉淀剂不过量。
②静置,取上层清液适量于另一洁净试管中,向其中加入少量与沉淀剂作用产生沉淀的试剂,若产生沉淀,证明沉淀剂已过量,否则沉淀剂不过量。
(2)洗涤沉淀操作
把蒸馏水沿着玻璃棒注入到过滤器中至浸没沉淀,静置,使蒸馏水滤出,重复2~3次即可。
(3)判断沉淀是否洗净的操作
取最后一次洗涤液,滴加……(试剂),若没有……现象,证明沉淀已经洗净。
【例题讲解】
1.一定温度下的难溶电解质AmBn在水溶液中达到沉淀溶解平衡时,其平衡常数Ksp=cm(An+)·cn(Bm?),称为难溶电解质的溶度积。已知下表数据:
物质
Fe(OH)2
Cu(OH)2
Fe(OH)3
Ksp(25°C)
8.0×10?16
2.2×10?20
4.0×10?38
完全沉淀时的pH范围
≥9.6
≥6.4
3~4
对含等物质的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的说法,不科学的是()A.向该混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到红褐色沉淀
B.该溶液中c(SO42?)∶[c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)]>5∶4
C.向该溶液中加入适量氯水,并调节pH到3?4后过滤,可获得纯净的CuSO4溶液
D.在pH=5的溶液中Fe3+不能大量存在
【巩固练习】
2.已知锌及其化合物的性质与铝及其化合物相似。如左下图横坐标为溶液的pH,纵坐标为Zn2+或的物质的量浓度的对数。25℃时,下列说法中错误的是
A.pH=8.0与pH=12.0的两种废液中,Zn2+浓度之比为108
B.该温度时,Zn(OH)2的溶度积常数(Ksp)为1x10-10
C.若要从某废液中完全沉淀Zn2+,通常可以调控该溶液的pH在8.0~12.0之间
D.往ZnCl2溶液中加入过量氢氧化钠溶液,反应的离子方程式为:Zn2++4OH-=
3.常温时,若Ca(OH)2和CaWO4(钨酸钙)的沉淀溶解平衡曲线如图所示(已知)。下列分析正确的是
A.d点的CaWO4溶液中,加入CaCl2固体,d点溶液组成沿da线向c点移动(假设混合后溶液体积不变)
B.饱和Ca(OH)2溶液中加入少量CaO,溶液变浑浊,但Ca2+离子数不变
C.饱和Ca(OH)2溶液和饱和CaWO4溶液等体积混合:c()<c(Ca2+)<c(H+)<c(OH-)
D.由图可知常温下,Ksp(CaWO4)<Ksp[Ca(OH)2]
4.25℃时,用Na2S沉淀Cu2+、Zn2+两种金属离子(M2+),所需S2-最低浓度的对数值lgc(S2-)与lgc(M2+)的关系如图所示,下列说法不正确的是
A.25℃时Ksp(CuS)约为1×10-35
B.向含有ZnS和Na2S的浊液中滴加CuSO4溶液,生成黑色沉淀,可证明:Ksp(CuS)Ksp(ZnS)
C.向Cu2+浓度为10-5mol/L的工业废水中加入ZnS粉末,会有CuS沉淀析出
D.向100mLZn2+、Cu2+浓度均为10-5mol?L-1的混合溶液中逐滴加入10-4mol?L-1的Na2S溶液,Cu2+先沉淀
5.我国电池的年市场消费量约为80亿只,其中70%是锌锰干电池,某工艺利用软锰矿(主要成分MnO2,含少量A12O3和SiO2)和闪锌矿(主要成分是ZnS,含少量FeS、CuS、CdS)为原料制备MnO2和Zn,其流程如下:
已知:I.矿石中所有金属元素均以离子形式进入滤液A中。
II.各种金属离子完全沉淀的pH如下表:
Zn2+
Mn2+
Fe2+
Fe3+|
Al3+
pH
8.0
10.1
9.0
3.2
4.7
下列说法中不正确的是
A.滤渣A主要成分:S和SiO2
B.适量金属锌是为了回收金属Cu和Cd
C.步骤③中,加入物质X可以是MnO2,调pH:4.7≤pH8.0
D.上述流程中,可以循环使用的物质有H2SO4
6.若定义pAg=-lgc(Ag+),pCl=-lgc(C1-),根据不同温度下氯化银饱和溶液的PAg和pCl可绘制图像如下图所示,且已知氯化银的溶解度随温度的升高而增大,根据该图像,下列表述正确的是
A.将A点的溶液降温,可能得到C点的饱和溶液
B.T3T2T1
C.向B点所表示的溶液中加入氯化钠溶液,溶液可能改变至D点
D.A点表示的是T1温度下的饱和溶液
7.在时,橘红色在水中的沉淀溶解平衡平衡曲线如图所示。又知时AgCl的,下列说法不正确的是
A.在时,的Ksp为
B.在饱和溶液中加入可使溶液由Y点到Z
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