细胞治疗行业深度报告：实体瘤和异体CAR-T破局在即，看好本土突围.pdfVIP

证券研究报告

实体瘤和异体CAR-T破局在即，

看好本土突围

——细胞治疗行业深度报告

行业评级：看好

2022年12月12日

本土：实体瘤和异体CAR-T已破局

全球看：同种异体和实体瘤CAR-T安全性和有效性均得到初步验证。2021年以来已经陆续有多款实体瘤CAR-T和异体CAR-T

披露部分IIT或者临床I期数据，已经验证同种异体CAR-T在多个靶点如：CD19、CD20、BCMA等，实体瘤CAR-T在

CLDN18.2和CD70上展现出良好可控的安全性以及显著的有效性。

国内看：实体瘤CAR-T率先突破，同种异体CAR-T持续推进。科济药业在CLDN18.2CAR-T进度全球领先，数据优秀；亘喜

生物CD19/CD7双靶向同种异体CAR-T也初步展现出较好的疗效。

表1：部分同种异体和实体瘤CAR-T产品临床数据

公司靶点药物名称适应症临床阶段患者数ORRCR安全性

B-NHL34CRS

所有患者都观察到了良好的安全性。没有患者出现级或级或

MustangBioCD20MB-106I/II期2596%72%

/CLLICANS

3CRSICANS2CRS111

未发生级及以上或。例患者发生：例为级，例

AdicetBioCD20ADI-001B-NHLI期978%78%

2

为级。没有报告移植物抗宿主病或协议定义的剂量限制毒性事件

BCMAALLO-605MMI期2365%22%可控的安全性，具有轻度和可逆的神经毒性，未发生GvHD

Allogene

同种异体TherapeuticsCD19ALLO-501ALBCLI期1267%58%未观察到剂量限制毒性(DLTs)、ICANS或GvHD