判断题河南药理题库.docx

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题目内容

标准答案

药动学

3

1

使药酶的含量增高、活性增强的药物是药酶诱导剂。

1

药效学

4

1

药物作用的选择性是相对的，并与剂量有关。

1

影响药

物作用

的因素

1

1

儿童时期新陈代谢旺盛，循环时间短，对药物排泄较快，故与成人相比，儿童不易发生药物中毒。

2

肾上腺

皮质激

素类药

3

1

糖皮质激素可直接对抗或破坏外源性或内源性毒素。

2

肾上腺

皮质激

素类药

4

1

糖皮质激素使血中中性粒细胞升高，抗感染作用增强。

2

肾上腺

皮质激

素类药

3

1

病毒感染时绝不应使用糖皮质激素。

2

肾上腺

皮质激

素类药

4

1

糖皮质激素可用于严重哮喘伴重症高血压的患者。

2

肾上腺

皮质激

素类药

3

1

生理剂量的糖皮质激素就可产生强大的药理作用。

2

肾上腺

皮质激

素类药

4

1

糖皮质激素释放具有昼夜节律性，是隔日疗法的依据，目的在于保护皮质功能。

1

消化系

统和呼

吸系统

2

1

色甘酸钠通过稳定肥大细胞膜发挥作用，可用于支气管哮喘急性发作。

2

影响药

物作用

的因素

3

1

药动学的吸收、分布、代谢和排泄这四个环节均可发生药物的相互作用。

1

药动学

3

1

口服药物都会发生首过效应。

2

药动学

3

1

药物经生物转化后均失去药理活性。

2

药动学

4

1

用药总量不变时，缩短给药间隔时间可很快达到血浆稳态浓度（坪值浓度）。

2

药动学

4

1

细胞内外液的pH值分别为7.0和

7.4，此时弱碱性药物在细胞内的分布浓度较高。

1

与药酶诱导剂合用时，经药酶灭活的

药动学

4

1药物应减量。

2

药动学

4

某药由零级转为级动力学消除，其

1消除速度不变。

2

药动学

3

肾是排泄药物的主要器官，除此以

夕卜，唾液腺、肺等也有一定的排泄功

1能。

1

药动学

3

1静脉给药吸收速度最快。

2

药动学

4

不同的给药途径可以影响药物的作

1用。

1

药动学

4

1 静脉给药生物利用度为100%。

1

药效学

3

兴奋受体的药物一定增强机体的功

1能。

2

药效学

3

药物的作用强度大，其效能也一定

1高。

2

药效学

4

药物致使胎儿畸形的作用称为致突

1变作用。

2

药效学

2

与受体有较强的亲和力，但无内在活

1性的药物称为激动剂。

2

药效学

3

生理依赖性（成瘾性）和心理依赖性（习惯性）都是因药物参与了机体的生理生化过程而使患者对药物发生1依赖所致。

2

药效学

2

在任何情况下，对因治疗比对症治疗

1更重要。

2

药效学

3

药物对机体的各种功能都产生性质

1相同的影响。

2

药效学

4

安全性大的同类药物中，效能高的药

1物使用价值大。

1

药效学

4

1药物与受体结合后即产生作用。

2

药效学

3

化学结构相似的药物，其药理作用有

1的相似，有的却相反。

1

药效学

2

1人体对药物特别敏感称为过敏反应。

2

组胺及

抗组胺

药

1

1H1受体阻断药均可引起中枢抑制。

2

组胺及

抗组胺

药

1

H1受体阻断药在治疗皮肤病时亦可

1致过敏反应。

1

组胺及

抗组胺

药

1

1过敏性休克首选H1受体阻断药。

2

组胺及抗组胺

组胺及

抗组胺

药 1

组胺及

抗组胺

药 1

组胺及

抗组胺

药 1

药效学 3

药效学 3

药效学 3

药效学 4

药效学 3

药效学 5

药效学 4

药效学 3

药效学 2

药效学 2

药效学 3

药效学 3

药效学 3

药效学 2

药效学 3

药效学 3

药效学 3

拟胆碱

药 1

拟胆碱

药 2

拟胆碱

药 1

拟胆碱

药 2

1

2

2

2

1

2

1

2

2

2

1

2

2

1

2

1

1

2

2

2

1

1

组胺可使血管平滑肌收缩，非血管平

1滑肌舒张。 2

西米替丁对胃溃疡的疗效不及对十

1二指肠溃疡。 1

大剂量长期应用西米替丁可出现抗

1雄性激素样作用。

药物的毒性作用只有在超过极量时

1才会发生。

药物效应随剂量的增加而加强，二者

1始终保持平行。

1LD50愈大，药物的急性毒性愈大。

1药物的治疗作用也可转变为副作用。

1用药绝对不可超过极量。

治疗指数高的药物安全性必然高于

1治疗指数低的药物。

药物的兴奋性皆对治疗有利，而抑制

1作用皆对治疗不利。

药物作用的选择性取决于药物与组

1织的亲和力，而与给药剂量无关。

药物的选择作用是相对的，取决于用

1药剂量。

药物的治疗作用和副作用随治疗目

1的的不同是可以相互转化的。

药物的毒性反应都是用量过大引起

1的。

1药物的副作用与用药剂量过大有关。

药物的副作用是可以预知的，因是药

1物固有的作用。

药物的变态反应与药物的剂量无关，

1是可以预知的。

1药物