醒脑静联用舒血宁治疗多发梗死性痴呆的临床对比研究.docVIP

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醒脑静联用舒血宁治疗多发梗死性痴呆的临床对比研究

目录

TOC\o1-9\h\z\u目录 1

正文 1

文1:醒脑静联用舒血宁治疗多发梗死性痴呆的临床对比研究 2

1、一般资料与方法 2

1.1、一般资料 2

1.2、方法 2

1.3、观察指标 3

1.4、数据处理 3

2、结果 3

3、讨论 3

文2:灯盏细辛注射液治疗多发梗死性痴呆的临床研究 4

1对象与方法 4

2结果 6

2.1两组多发梗死性痴呆患者疗效比较见表1。 6

2.2两组多发梗死性痴呆患者FAQ 6

2.3两组多发梗死性痴呆患者血液流变学指标比较见表3。 7

2.4两组多发梗死性痴呆患者脑血流图指标比较见表4。 7

3小结 7

4讨论 8

参考文摘引言: 9

文章搞要 9

原创性声明(模板) 9

正文

醒脑静联用舒血宁治疗多发梗死性痴呆的临床对比研究

文1:醒脑静联用舒血宁治疗多发梗死性痴呆的临床对比研究

多发梗死性痴呆是一种老年患者的多发病和常见病[1],随着人口老龄化的不断发展,多发梗死性痴呆的发病率也在不断增加,严重影响患者的生活质量,给患者的经济造成了沉重的负担[2]。多发梗死性痴呆主要是由脑梗死、脑缺血反复发作或者比较严重的脑血管疾病导致的,对患者的生活质量影响较大[3]。本次研究选取了46例多发梗死性痴呆患者作为研究对象,旨在探讨醒脑静联用舒血宁治疗的临床疗效,现将研究结果报道如下:

1、一般资料与方法

1.1、一般资料

本次研究选取患者46例,均为我院于2014年12月至2015年12月收治,46例患者均符合多发梗死性痴呆的诊断标准,所有患者对于本次研究充分知情且自愿参加,均在接受治疗前签署了知情同意书。将46例患者随机分为实验组与对照组,其中,实验组患者23例,12例男性,11例女性,患者年龄在62到85岁之间,平均年龄75.3±1.25岁,患病时间1到6年,平均病程3.7±0.4年;对照组患者23例,其中男性10例,女性13例,患者年龄在60至83岁之间,平均年龄76.2±0.84岁,患病时间在2到7年,平均病程3.5±0.8年。两组患者经对比,无明显差异,p值大于0.05,无统计学意义。

1.2、方法

将46例患者随机分为实验组与对照组,对照组采用醒脑静进行治疗,具体方法如下:20ml醒脑静注射液加入250ml0.9%氯化钠注射液,静脉滴注,每日一次。实验组则在醒脑静治疗的基础上联用舒血宁,具体方法为20ml舒血宁加入250ml0.9%氯化钠注射液,静脉滴注,每日一次。

1.3、观察指标

观察两组患者认知能力(MMSE评分)、日常生活能力(ADL评分)以及智力(HDS评分)的改善情况,对比两组患者的治疗有效率。治疗有效率的判定标准如下:①显效患者经过治疗后,临床症状完有明显好转,MMSE评分增加大于20%。②有效患者经过治疗后,临床症状有所改善,MMSE评分增加12%至20%。③无效患者经过治疗后,临床症状没有明显改善,或仍在恶化,MMSE评分增加小于12%。治疗有效率=(显效+有效)/总例数。

1.4、数据处理

所得数据采用SPSS13.0统计软件进行分析,认知能力(MMSE评分)、日常生活能力(ADL评分)以及智力(HDS评分)为计量资料,通过T检验进行组间比较,以()表示;治疗有效率为计数资料,通过χ2检验进行两组组间比较,使用n(%)表示,两组数据p值小于0.05,具有统计学意义。

2、结果

实验组患者在接受治疗前ADL评分为38.13±6.19分,MMSE评分为16.47±2.27分,HDS评分为18.39±1.68分,在接受治疗后实验组患者ADL评分为47.63±5.03分,MMSE评分为22.17±1.64分,HDS评分为25.41±1.93分,实验组患者的治疗有效率为91.30%(21/23);对照组患者在接受治疗前ADL评分为38.23±6.28分,MMSE评分为16.52±2.34分,HDS评分为18.47±1.73分,在接受治疗后对照组患者ADL评分为42.34±5.12分,MMSE评分为19.42±1.75分,HDS评分为21.32±1.63分,对照组患者的治疗有效率为78.26%(18/23),两组患者数据差异明显,具有统计学意义。

3、讨论

多发梗死性痴呆的主要发病人群为老年人,主要发病原因为脑梗死或脑缺血多次复发或严重的脑血管疾病。随着人口老龄化的不断发展,多发梗死性痴呆的发病率不断增加,严重威胁人类的身体健康,会给患者的家人带来沉重的负担。醒脑静可以透过血脑屏障直接作用于中枢神经系统,改善大脑的血供以及血流变化,还可以增加脑细胞的营养,缩短患者的

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