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黛力新治疗精神分裂后抑郁应用价值评析

目录

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正文 1

文1：黛力新治疗精神分裂后抑郁应用价值评析 1

1.资料与方法 2

1.1一般资料 2

1.2方法 2

1.2.1常规治疗对照组行常规治疗 2

1.2.2黛力新治疗在常规治疗基础上 3

1.3观察指标 3

1.4评价方法 3

1.4.1抑郁评价方法采用抑郁症状自评量表 3

1.4.2生活质量评价方法选用生活质量综合评定问卷- 3

1.5统计学方法 4

2.结果 4

2.1患者的抑郁状况变化 4

3.讨论 4

4.结论 5

文2：黛力新联合多塞平治疗抑郁症的临床研究 5

1资料与方法 5

2结果 6

3讨论 6

4参考文献 8

原创性声明（模板） 8

正文

黛力新治疗精神分裂后抑郁应用价值评析

文1：黛力新治疗精神分裂后抑郁应用价值评析

前言

精神分裂后抑郁是指，患者确诊为精神分裂症后1年内，基础疾病好转，但出现抑郁症状。若未及时治疗，患者可能产生自杀倾向，威胁其生命安全[1]。为了验证黛力新的应用效果，本文将75例患者作为研究对象，现将治疗流程及效果分析如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

随机抽取我院于2015年7月—2017年9月收治的75例精神分裂后抑郁患者为研究对象。将治疗方法作为分组依据，分成对照组（40例）和观察组（35例）2个组别。对照组男性患者23例，女性患者17例；年龄26～53岁，平均年龄（40.4±6.2）岁；抑郁病程2个月～2年，平均病程（0.8±0.3）年。观察组男性患者20例，女性患者15例；年龄22～51岁，平均年龄（38.7±6.6）岁；抑郁病程3个月～3年，平均病程（1.3±0.2）年。两组一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05）

1.2方法

1.2.1常规治疗对照组行常规治疗

2.1常规治疗对照组行常规治疗：（1）抗精神病药物治疗。给予患者氯氮平片（北京益民药业有限公司；批号：国药准字H；规格：25mg）口服治疗，首次剂量为25mg/次，每日2～3次，视患者病情严重程度逐渐调整剂量，治疗量为200～400mg/d。（2）心理治疗。采用音乐疗法、沙盘疗法等改善患者的抑郁状态。持续治疗8w。

1.2.2黛力新治疗在常规治疗基础上

2.2黛力新治疗在常规治疗基础上，给予观察组黛力新治疗：给予患者氟哌噻吨美利曲辛片（丹麦灵北制药有限公司；批号：H；规格0.5mg）口服治疗，给药频率为0.5mg/次，每日2次。持续治疗8w。

1.3观察指标

观察患者的抑郁变化状况，评分项包含治疗前、治疗后2种。

观察患者的治疗安全性，评分项包含头晕、恶心、视物模糊3种。

观察患者的生活质量，评分项包含治疗前、治疗后2种。

1.4评价方法

1.4.1抑郁评价方法采用抑郁症状自评量表

4.1抑郁评价方法采用抑郁症状自评量表（SDS）评估精神分裂后抑郁患者的抑郁状况，量表由20个评价条目构成。该量表的评价标准以标准分为主：获得量表总粗分后，乘1.25计算出标准分。评价标准：重度抑郁：＞72分；中度抑郁：63～72分；轻度抑郁：53～62分；无抑郁：≤52分。

1.4.2生活质量评价方法选用生活质量综合评定问卷-

4.2生活质量评价方法选用生活质量综合评定问卷-74（GQOL-74）评估精神分裂后抑郁患者的生活质量。该量表由物质生活、躯体功能、心理功能以及社会功能4个维度构成。经统计得出量表总粗分后，按照（粗分-80）×100pide;32公式换算为标准分。量表满分100分。评分与生活质量呈正相关。

1.5统计学方法

统计工具选用SPSS23.0软件。若P＜0.05，可认为组间差异有统计学意义。

2.结果

2.1患者的抑郁状况变化

治疗前，两组抑郁评分差异无统计学意义（P＜0.05）；持续治疗8w后，对照组抑郁评分（56.33±2.58）分，高于观察组抑郁评分（50.24±2.06）分，差异有统计学意义（P＜0.05）。结果见表1。

表1患者的抑郁状况变化（x-±s）

3.讨论

目前临床尚未确立明确的精神分裂后抑郁发病机制。临床经验表明，精神分裂后抑郁主要与患者所处社会环境及其自身心理因素有关。常规治疗以抗精神病药物、心理治疗为主，将其用于精神分裂后抑郁治疗，难以有效改善患者的抑郁症状，不利于患者预后。

黛力新是由美利曲辛、氟哌噻吨复合而成的[2]。其中，美利曲辛属双相抗抑郁剂，低剂量给药时，可对患者去甲肾上腺素、5-羟色胺的再摄取产生良好的抑制作用，进而促进患者转为兴奋状态；而氟哌噻吨则属于噻吨类神经阻滞剂，低剂量给药时，这种药物可产生良好的抗抑郁、抗焦虑功能。因此，黛力