实训指导材料 -大肠菌群的测定课件.pptxVIP

授课教师：汪清美3.食品中大肠菌群的测定

（一）大肠菌群的定义及范围1.定义 指一群在37℃，24h能发酵乳糖、产酸、产气，需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌。

2.检测范围大肠菌群主要要是由肠杆菌科构成埃希氏菌属枸橼酸杆菌属克雷伯氏菌属肠杆菌属其生化特性分类见表

+阳性，－阴性， +/－多数阳性，少数阴性大肠埃希氏菌I型和ш型的特点：对靛基质、甲基红、v—P、枸橼酸盐利用四个项目的生化反应结果均为“++－－”，通常称为典型大肠杆菌。其它类大肠杆菌则被称为非典型大肠杆菌。

（二）大肠菌群作为粪便污染指标菌的意义粪便污染食品，往往是肠道传染病发生的主要原因，因此检查食品中有无肠道菌，这对控制肠道传染病的发生和流行，具有十分重要的意义。大肠菌群的检出不仅反映检样受粪便污染的程度，也反映了食品在生产、加工、运输、保存等过程中的卫生状况，具有广泛的卫生学意义。义。

（三）食品中大肠菌群的测定一、检验前准备(一)设备和材料温箱、水浴、天平、显微镜、均质器或乳钵、温度计、平皿、试管、吸管、载玻片。(二)培养基及试剂乳糖胆盐发酵管、伊红美蓝琼脂、乳糖发酵管、革兰氏染液

检样｜递增稀释｜乳糖胆盐发酵管 ｜ ｜37℃24h｜不产气｜产气｜大肠菌群阴性｜报告伊红美兰、远腾、MA琼脂等 ｜ ｜ 37℃ 24h ｜革兰氏染色 ｜ 乳糖发酵管 ｜｜ 37℃24h ｜不产气｜ ｜革兰氏阳性 革兰氏阴性｜ 无芽孢杆菌产气｜大肠菌群阴性｜ ｜大肠菌群阴性｜｜大肠菌群阳性报告｜报告

②用1mL灭菌吸管吸取1：10稀释液lmL，注入含有9mL灭菌生理盐水或其他稀释液的试管内，振摇试管混匀，作成1：100的稀释液。另取1ml灭菌吸管，按上顶操作依次作10倍递增稀释液。每递增一次换一只1ml灭菌吸管。

(2)乳糖发酵试验即通常所说的假定试验。其目的在于检查样品中有无发酵乳糖产酸产气的细菌。将待检样品接种于乳糖胆盐发酵管内，接种量在lmL以上者，用双料乳糖胆盐发酵管，1mL及1mL以下者，用单料乳糖盐发酵管。每稀释度接种3管，置36±1℃培养2h，如果所有乳糖胆盐发酵管都不产酸产气，则可报告为大肠菌群阴性；如果有产酸产气者，则按下列程序进行。

（4）证实实验目的在于证明从乳糖初发酵实验呈阳性的试管内分离到的革兰氏阴性无芽孢杆菌，确能发酵乳糖产生气体。从上述选择性琼脂平板上，挑取可疑大肠菌群菌落1－2个作革兰氏染色，同时接种乳糖发酵管，置36±1℃温箱内，培养24±2h，观察产气情况。凡乳糖发酵管产气，革兰氏染色为阴性的无芽胞杆菌，即报告为大肠菌群阳性；凡乳糖发酵管不产气或革兰氏染色为阳性，即报告为大肠菌群阴性。

（5）报告根据证实为大肠菌群阳性的管数，查MPN检索表，报告每100ml（g或cm2）食品中大肠菌群的最可能数。

3．注意事项(1)检验步序大肠菌群的检验步序采用三步法：乳糖发酵试验、分离培养和证实试验。第一步：乳糖发酵试验是样品的发酵结果，不是纯菌的发酵试验，初发酵阳性管，经过平板分离和证实试验后，有时可能成为阴性。?

只做一步初发酵，对某些食品来说，误差是比较大的。这样做，会有相当部分的合格样品被作为不合格样品处理，应予注意。

(2)抑菌剂大肠菌群检验中经常使用的抑菌剂有胆盐、洗衣粉、十二烷基硫酸钠、煌绿、龙胆紫、孔雀绿等。抑菌剂可抑制杂菌，有利大肠菌群的生长和挑选，但对大肠菌群的某些菌株也有一些抑制作用。目前乳糖发酵管采用的胆盐剂量(0.5％)是适宜的，在称量时稍有差误，亦不致影响大肠菌群的检出。

如果选用伊红美蓝平板为分离培养基，在该平板上，大肠菌群菌落呈黑紫色有光泽或无光泽，检出率最高；红色、粉色菌落检出率较低。菌落形态的其他方面(如菌落大小、光滑与粗糙、边缘完整情况、隆起情况、湿润与干燥等)虽亦应注意，但不如色泽方面更为重要。?

另外，挑取菌落数与大肠菌群的检出率有密切关系。在实际工作中，由于工作量较大，通常只挑取一个菌落，由于机率问题，很难避免假阴性的出现，尤其当菌落呈不典型时。所以挑菌落一定要挑取典型菌落，如无典型菌落则应多挑几个，以免出现假阴性。

(5)MPN检索表最可能数(MPN)是表示样品中活菌密度的估测。采用三个稀释度9管法。稀释度的选择是基于对样品中活菌数的估测，较理想的结果应是最低稀释度3管为阳性，最高稀释度3管为阴性。如果无法估测样品的菌数，则应做一定范围的稀释度。