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双氧水的性质

双氧水的性质不稳定，在放置过程中会逐渐分解，放出氧:

H2O2tH2O+1/2O2

受热和日光照射分解更快，HO是一种弱二元酸，可在水溶液中可按

22

下式电离:

H2

H2O2—H++HOO-

K=1.55x10-i2

1

HOO-

HOO-—H++O22-但HOO-是不稳定的，按下式分解:

K=1.0x10-25

2

HOO-

HOO-?OH-

+(O)

HOO-又是一种亲核试剂，具有引发双氧水形成游离基的作用:

HOO-+H2O2—HOO?+HO?+OH-

双氧水也能发生下列分解：

HOOHt2HO?+O

2

在双氧水溶液中加入碱，能中和其中的H+，这样便会增加HOO-的浓度，当pH11.5时，过氧化氢分子大部分以H2O-存在，所以溶液的稳定性很差。H2O2的分解能因催化作用而加速，除了某些金属如Cu、Fe、Mn和Ni离子等金属有催化作用外，其他如酶和极细小的有棱角的固体物质、容器器壁、乃至纤维和胶体等固体表面（特别是表面比较粗糙的物体）都具有加速HO分解的作用。

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在有亚铁、高铁离子或其他金属离子存在时，可以使H2O2迅速而复杂的分解，形成HO?、HOO?、HOO-、O2等。亚铁离子对双氧水的催化分解反应可表示如下：

Fe2++H2O2tFe3++HO?+OH-

Fe2++HO?tFe3++HO?+OH-

H2O2+HO?tHOO?+H2O

Fe2++HOO?tFe3++HOO-

Fe3++HOO?tFe2++H++O

2有高铁离子存在时，则可被还原成亚铁离子：

Fe3++HOO-tFe2++HOO?

铜和其他的重金属离子也能发生类似的反应。

2、双氧水的氧化漂白机理

关于双氧水漂白过程中起作用的物质究竟是什么，有如下几种说法。

最早的说法认为是双氧水分解产生的初生态氧：

H2O2tH2O+(O)

现在确认(O)特别在强碱、高温下能氧化纤维素造成织物损伤，但对漂白有多大作用并无确凿证据。

目前国内外广为引用的是德国彼特奈(PeterNay)的论点：认为导致纤维漂白的物质是过氧化氢离子HOO-，而导致纤维素氧化的主要的物质是过氧化氢自由基HOO?，因此在漂白过程中要抑制HOO?，并使HOO-稳定以防止纤维素氧化，以获得良好的漂白效果。这是由双氧水离解而产生HOO-

H2O2tH++HOO-

水中的离解常数K20=1.78X10-12，从上式可以看出HOO-的量随溶液pH值增加而增加，而漂白是在碱性条件下进行的。

20世纪50年代有人根据双氧水和其它过氧化物能生成游离基的可能性提出了游离基理论。

H2O2的均裂式为

H2O2t2HO-

均裂需要相当大的活化能[208.5KJ/mol],一般条件下很难进行，但碱及催化性物质都能导致游历基的产生：

H2O2+HOO-tHOO?+HO?+HO-

H2O2+MetMe+HO?+HO-

H2O2+HO-tHOO-+H2O

Me+HOO-tMe+O+H+

2

Me是供电子物质，可作为催化剂，使反应活化能降低，经链式反应加速双氧水分解，在分解过程中具有氧化性能的HO?及HOO?游离基，由于游离基极大的活泼性，一方面加速了氧化反应，易使纤维损伤，同时也加速了色素漂白作用。目前，游离基理论已为更多的人所接受，现在人们都己知道在双氧水漂白过程中，纤维素或多或少会受到损伤，因此在漂白液中必须添加有效的稳定剂，以抑制由于催化分解产生过量的游离基，保持纤维最低的损伤，达到生产和应用上可接受的水平。

在强碱介质中，双氧水的分解呈竞争反应，这一理论对指导生产有一定的意义：

从反应动力学观点看，要获得理想的漂白效果，必要条件是要满足

KK，从而使K相应降到最低水平，而欲使KK，关键是稳定剂的

2 3 4 2 3

结构和组成。因为H2O2总消耗量二氧化漂白色素耗量+产生O2的耗量+氧化纤维素耗量。从上述反应可知，过氧化氢离子HOO-是漂白织物的主要成分，与纤维色素起氧化作用，有去杂、消色及漂白作用。从越大，则漂白氧化作用越完全，产品质量越趋于理想状态;而K越减3

小，产生氧化纤维素的几率也越小。当双氧水浓度增加或烧碱浓度增加时，则上述反应更有利于向正方向进行，则从K2、土同步加速，因而为了使K2增加、K3降低，应加入稳定剂。因为稳定剂的存在，有利于加速K2的反应速率，而K3反应速率就相应减慢，使氧化漂白达到满意的结果。

近年来以色列卢文(Lewin)等又提出了另一种值得注意的论点。

双氧水是一种弱酸，在水中的离解常数K20=1