静脉用药调配中心质量管理制度.doc

静脉用药调配中心质量管理制度

目的：为了贯彻执行国家有关药品质量管理的法律法规,切实保证药品质量,确保患者用药安全、有效，根据《药品管理法》等相关规定，结合医院实际情况，特制订本制度。

范围：静脉用药调配中心。

责任：静脉用药调配中心全体工作人员。

内容

贵重药品质量管理规定：

建立贵重药品日报账表；

凡贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写日盘点表，如有差错和丢失现象，按科有关规定酌情处理；

每日根据用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入账，并做到账物相符；

自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销的现象发生；

贵重药品如有自然破损，应按上级规定的报损制度执行，认真清点破损药品，填写药品损耗单；

应定期检查有效期限，严防过期失效的药品使用于临床；

凡属生物制品的药品，均按要求冷藏保存，易潮解霉变的药品应存放于干燥通风处。

有效期的规定：

药物应在按照供应商的标签或说明书规定的有效期内使用；

任何药品超过有效期后，都不能使用，按规定处理；

如无标签或标签模糊而无法辨认不得使用；

效期的规定：若无特殊时间规定，所有的有效期至那天的零时。例如，药品有效期为00/10/15，它可使用至2000年10月14日的23：59。