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麻醉和精神药品处方管理和调剂制度

1、麻醉药品和精神药品处方管理制度

（1）麻醉药品、精神药品处方应使用专用标准处方，麻醉药品、第一类精神药

品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”，由取得麻醉药品、第一类

精神药品处方权的医师按规定开具；第二类精神药品处方印刷为白色，右上角标

注“精二”，由执业医师根据相关规定开具。

（2）医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方应当字迹清楚，不得涂改。

（3）患者的一般情况、临床诊断要填写清楚、完整，与病历记载相一致；还应

当包括患者身份证明编号及代办人姓名、身份证明编号。

（4）药品名称应当使用药品通用名称，剂量、规格、用法、用量、要准确规范。

（5）麻醉药品、第一类精神药品处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药

学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

（6）对麻醉药品和第一类精神药品处方，应按年月日逐日编制顺序号，逐方登

记。麻醉药品、第一类精神药品处方单独存放，按月汇总，处方保持期限为3

年。第二类精神药品处方单独存放，保存期限为2年。处方保存期满后，经麻醉

药品、精神药品管理委员会批准，登记备案，方可销毁。

2、麻醉药品、精神药品调剂制度

（1）各调剂室由双人审核、调配、核发麻醉药品、第一类精神药品。负责麻醉

药品、