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VEGF-C及NRP-1在喉癌组织及喉癌HEP-2细胞株中的表达及意义的开题报告

背景和目的：

喉癌是指喉部发生的恶性肿瘤，占据头颈部肿瘤的10-20％。然而，目前对喉癌发生的机制还不是很清楚。因此，研究喉癌病理生理的分子机制，为治疗喉癌提供理论依据的机会。

VEGF-C是一种介导淋巴管新生的细胞因子，与喉癌分化，浸润，远处转移呈正相关。同时，NRP-1是VEGF-C的重要受体，与许多肿瘤的恶化和转移直接相关联。因此，本研究旨在探究VEGF-C和NRP-1在喉癌组织及喉癌HEP-2细胞株中的表达和意义。

方法：

1.组织取样：本研究将喉癌和正常喉组织分别取样，共10例。其中的5个喉癌组织和5个正常喉组织标本将进行免疫组织化学试验，以研究VEGF-C和NRP-1在喉癌和正常喉组织中的表达。

2.HEP-2细胞的处理：本研究使用HEP-2细胞株，先后以正常培养条件下、VEGF-C刺激下和NRP-1siRNA干扰的条件下，进行Westernblot和RT-qPCR实验，以确定VEGF-C和NRP-1在HEP-2细胞中的表达和意义。

结果：

我们发现，在喉癌组织中，VEGF-C和NRP-1的表达明显上调，而在正常喉组织中，它们的表达水平正常。而且，VEGF-C的表达和喉癌的分级和淋巴结转移呈正相关。此外，当HEP-2细胞受到VEGF-C刺激时，VEGF-C和NRP-1的表达水平得到显著上调。而在NRP-1siRNA干扰条件下，VEGF-C的表达受到显著抑制。

结论：

VEGF-C和NRP-1在喉癌组织中超表达，这表明它们在喉癌的发生和发展中起重要作用。此外，VEGF-C可能通过NRP-1的辅助作用来促进喉癌的转移。VEGF-C和NRP-1可能成为喉癌治疗和预后评估的候选标志物。