三环类药物及中间体合成新工艺研究的开题报告.docxVIP

三环类药物及中间体合成新工艺研究的开题报告.docx

  1. 1、本文档共2页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

三环类药物及中间体合成新工艺研究的开题报告

一、研究背景及意义

三环类药物是一类在临床上广泛使用的药物,包括抗抑郁药、抗精神病药、抗失眠药等。其中,代表性的有氟西汀、氨氯地平等。由于三环类药物分子结构复杂,合成难度大,因此在该领域的研究一直受到广泛关注。

目前三环类药物的合成主要采用芳香化反应和缩合反应,由于这些反应存在副反应和废弃物产生等问题,导致了合成工艺的低效率和环境污染的问题。为此,研究一种高效、绿色的三环类药物合成新工艺,具有重要的研究价值和应用前景。

二、研究内容和方法

1.研究目标:设计一种高效、绿色的三环类药物合成新工艺。

2.研究内容:

(1)针对现有合成工艺的不足,构建新型合成路线,优化反应条件,提高产率和纯度。

(2)分析和评价合成中的关键步骤,选用新型催化剂和溶剂,提高反应效率,减少不良反应发生。

(3)通过实验和理论计算,系统探究反应机理和催化剂选择的影响因素,为新工艺的进一步开发奠定基础。

3.研究方法:

(1)结合文献调研和理论探讨,制定新型合成路线,明确实验方案。

(2)采用实验室条件下,开展反应条件的优化和催化剂的筛选,并通过GC-MS、NMR等多种方法进行产品评价。

(3)应用DFT等方法,模拟反应机理,并结合实验结果,深入分析反应条件和催化剂选择的影响因素。

三、研究预期成果

1.构建合成路线,优化反应条件,提高新工艺的产率和纯度,缩短反应时间。

2.选择高效的催化剂和溶剂,减少不良反应的发生,提高反应效率。

3.通过实验和理论计算,深入探究反应机理和催化剂选择的影响因素,为新工艺的进一步开发提供重要的理论依据。

4.研究成果可为三环类药物的合成提供新思路和新方法,同时也具有一定的产业化应用前景。

参考文献:

1.严瑾,李伟.三环类药物的绿色制备研究进展[J].中国化工导刊,2016(8):23-26.

2.刘俊忠,张庆,赵茜.新型三环类药物合成路线的研究[J].精细化工,2015,32(12):48-51.

3.ZhangB,WeiY,ZhangG,etal.Anefficientandcatalyticsynthesisoftricycliccompounds[J].ChemCommun,2018,54(33):4102-4105.

您可能关注的文档

文档评论(0)

kuailelaifenxian + 关注
官方认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

认证主体太仓市沙溪镇牛文库商务信息咨询服务部
IP属地上海
统一社会信用代码/组织机构代码
92320585MA1WRHUU8N

1亿VIP精品文档

相关文档