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第二章IR及其在结构鉴定中的应用;2、IR的特点

适用于官能团确实定；不破坏样品且对任何样品的存在状态都适用；特征性高，从其指纹区就可以确定化合物的异同；分析快速；所用样品量少且可回收。

3、IR谱图：苯乙酮的红外图谱;当红外光照射化合物〔样品〕时，能引起化学键的振动能级的跃迁〔伴随着有转动能级的跃迁〕,其中只有可以产生瞬间偶极距变化的振动才能产生红外吸收,且由于不同的振动能级变化不同,其振动频率不同,在IR中吸收波数就不同。化学键有两类根本振动：

伸缩振动〔?〕:对称伸缩振动〔?s〕

不对称伸缩振动〔?as〕

变形振动〔?〕:

面内变形振动(包括面内摇摆和剪式振动)

和面外变形振动(包括面外摇摆和扭曲振动);振动形式;3、IR的产生;4、官能团的特征吸收;5、名词解释:基频、倍频、费米共振、偶合;二、影响峰位的因素;;酯R-C=O酰胺R-C=O

?co1735cm-11690cm-1

〔氧的电负性3,5，氮3.0〕;2、偶极场效应〔F效应〕;3．氢键：;②分子间氢键：;4.其它因素;影响峰强的因素;三、不饱和度的计算;三、IR的应用;分析IR时，可将IR谱分成二个区：;1、羟基：醇、酚、羧酸、结晶水;气态时的乙醇红外图谱;芫荽萜醇的红外图谱;苯乙酸的红外图谱;;N-乙酰邻氯苯胺的红外图谱;1-已炔的红外光谱;5〕相关峰;2、羰基;;苯乙酮的红外图谱νc=o1680cm-1

;3〕偶合作用;乙酸酐的红外图谱

;3．芳环

;;;4．烯键和炔键P24

5．氨基

νNH，在3500～3200cm-1，峰形尖，中等强度，伯胺〔伯酰胺〕有两个峰，仲胺〔仲酰胺〕一个峰，叔胺〔叔酰胺〕没有这个峰。假设有氢键缔合，峰位向低频区移动。

酰胺类νc=0在1690～1650cm-1〔常称酰胺Ⅰ带〕。伯酰胺的δNH在1640～1600cm-1，仲酰胺在1550～1500cm-1〔酰胺Ⅱ带〕。νC-N在1420～1400cm-1〔酰胺Ⅲ带〕。;五、红外光谱推导结构

;;解：〔1〕Ω=1+9-5=5，可能有苯环。IR：1580，1504，1477cm-1示有苯环。

②溶于NaOH不溶于Na2CO3，三氯化铁反响阳性示有酚羟基，3200～2800cm-1〔br,w)，这是一个缔合羟基峰。1206cm-1是酚类的νC-O。

③1623cm-1〔S〕为νC=O，它的波数如此??低，可以肯定它既与苯环共轭，又与羟基缔合，即羰基与羟基互在邻位。生成苯腙也说明有羰基。④1375cm-1，1442cm-1说明有甲基。;;⑥红外图谱中859cm-1显然是孤立氢的δCH，815cm-1是两个邻接氢的δCH，

因此，a、d两式可以排除。查文献，

b式是丹皮酚，mp51-52℃，与题中

给出的熔点相附，故鉴定为丹皮酚