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药剂药物分析技术习题

药品的鉴别是证明（）

A．未知药物的真伪

B．已知药物的真伪(正确答案)

C．已知药物的疗效

D．药物的纯度

药物中杂质的限量是指（）

A.杂质是否存在

B.杂质的合适含量

C.杂质的最低量

D.杂质的最大允许量(正确答案)

影响药物鉴别试验的因素有（）

A.溶液的浓度(正确答案)

B.溶液的温度(正确答案)

C.溶液的酸碱度(正确答案)

D.试验时间(正确答案)

E.干扰成分的存在(正确答案)

自建国以来到目前为止，我国已经出版了（）版药典，目前现行药典是（）版。

A．9,2015

B．10,2015(正确答案)

C．9,2010

D．10,2010

能发生重氮化-偶合显色反应的药物是（）

A.含有芳伯氨基或能产生芳伯氨基的药物(正确答案)

B.含有酚羟基或水解后能产生酚羟基的药物

C.含有脂肪氨基的药物

D.含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物

硬脂酸镁对下列哪种含量测定方法有干扰（）

A.非水溶液滴定法(正确答案)

B.旋光法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.络合滴定法(正确答案)

青霉素类，头孢菌素类药物不稳定的因素有哪些（）

A.存在一个四元环，张力大(正确答案)

B.酰胺键易水解(正确答案)

C.含有羧基

D.含有苯环

E.以上都正确

以下是在药物生产过程中引入杂质的途径（）

A.原料不纯或部分未反应完全的原料造成(正确答案)

B.合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成(正确答案)

C.需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成(正确答案)

D.所用金属器皿及装置等引入杂质(正确答案)

E.由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质

F.从药用植物中提取分离过程中引入(正确答案)

一般杂质检查包括（）

A.氯化物检查(正确答案)

B.硫酸盐检查(正确答案)

C.重金属检查(正确答案)

D.砷盐检查(正确答案)

E.铁盐检查(正确答案)

干燥失重检查法有（）

A.常压恒温干燥法(正确答案)

B.干燥剂干燥法(正确答案)

C.减压干燥法(正确答案)

D.摩尔法

E.白田道夫法

水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的pH值是()

A.pH10.0

B.pH2.0

C.pH7～8

D.pH4～6(正确答案)

E.pH2.0±0.1

阿司匹林中含量最高的杂质为()

A.乙酰水杨酸酐

B.乙酰水杨酸水杨酸

C.水杨酸(正确答案)

D.水杨酰水杨酸

E.以上都不对

硫色素反应是用来鉴别（）的专属反应

A.维生素A

B.维生素B1(正确答案)

C.维生素C

D.维生素D

既可反映药物的纯度，又可用于鉴别的重要指标是（）

A.溶解度

B.颜色

C.臭、味

D.物理常数(正确答案)

E.一般稳定性

下列哪类有机药物的鉴别可采用紫外分光光度法（）

A.所有的有机药物

B.醇类药物

C.含有共轭双键或芳香环的药物(正确答案)

D.环状结构的有机药物

E.含手型碳原子的有机药物

下列不属于物理常数的是（）

A.折光率

B.旋光度(正确答案)

C.比旋度

D.相对密度

E.pH值

药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（）

A.百分之一

B.千分之一(正确答案)

C.万分之一

D.十万分之一

药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）

A.±0.1%

B.±1%

C.±5%

D.±10%(正确答案)

中国药典规定，称取“2.00g”系指（）

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.95～2.05g

C.称取重量可为1.995～2.005g(正确答案)

D.称取重量可为1.9995～2.0005g

药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，

所用的酸是（）

A.稀硫酸

B.稀硝酸(正确答案)

C.稀盐酸

D.稀醋酸

在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成

硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫

化氢气体（）

A.硝酸铅

B.硝酸铅加硝酸钠

C.醋酸铅(正确答案)

D.醋酸铅加醋酸钠

干燥失重主要检查药物中的（）

A.硫酸灰分

B.水分

C.易炭化物

D.水分及其他挥发性成分(正确答案)

对照品是（）

A.色谱中应用的内标准

B.由国务院药品监督部门指定的单位制备、标定和供应(正确答案)

C.按效价单位(