大肠杆菌基因表达系统.pptxVIP

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AA大肠杆菌基因表达系统汇报人:AAxx年xx月xx日

目录CATALOGUE引言大肠杆菌基因表达系统组成基因克隆与转化方法蛋白质表达与纯化策略常见问题及解决方案应用领域与前景展望

01引言AA

基因表达系统概述基因表达系统的定义基因表达系统是指将外源基因导入到宿主细胞中,通过宿主细胞的转录和翻译机制,实现外源基因的高效表达的系统。基因表达系统的组成基因表达系统通常由启动子、终止子、核糖体结合位点、外源基因和宿主细胞等组成。基因表达系统的应用基因表达系统广泛应用于基因工程、蛋白质工程、代谢工程等领域,可用于生产重组蛋白、酶、抗体、疫苗等生物制品。

生长速度快遗传背景清楚表达水平高培养条件简单大肠杆菌作为表达系统优势大肠杆菌是一种生长速度非常快的细菌,可以在短时间内达到高密度,有利于外源基因的高效表达。大肠杆菌具有高效的转录和翻译机制,可以实现外源基因的高水平表达。大肠杆菌的遗传背景非常清楚,易于进行基因操作和遗传改造。大肠杆菌的培养条件相对简单,不需要特殊的培养基和复杂的培养条件,有利于大规模生产和应用。

02大肠杆菌基因表达系统组成AA

位于基因编码序列上游,能被RNA聚合酶识别和结合,启动基因转录的DNA序列。启动子位于基因编码序列下游,能终止基因转录的DNA序列。终止子启动子与终止子

载体用于携带外源基因并能在宿主菌中复制的DNA分子,通常包括复制起点、选择标记和克隆位点等元件。宿主菌用于接受和表达外源基因的细菌,大肠杆菌是常用的宿主菌之一。载体与宿主菌

用于检测和筛选含有目的基因的重组子的基因,通常编码易于检测的蛋白质或酶。用于在宿主菌中选择性地表达或抑制特定基因的DNA序列,如抗生素抗性基因或营养缺陷型标记等。标记基因与选择标记选择标记标记基因

03基因克隆与转化方法AA

03DNA连接酶连接利用DNA连接酶将目的基因片段与载体DNA连接,形成重组质粒。01聚合酶链式反应(PCR)通过特定的引物,利用DNA聚合酶将目的基因片段进行扩增。02限制性内切酶消化使用限制性内切酶将DNA分子在特定序列处切断,以便于后续的基因操作。基因克隆技术

化学转化法转化方法利用化学物质(如CaCl2)处理大肠杆菌细胞,使其处于感受态,然后将重组质粒导入细胞内。电穿孔法通过高压电场作用,使大肠杆菌细胞形成短暂的孔洞,便于重组质粒进入细胞内。使用基因枪将重组质粒直接射入大肠杆菌细胞内。基因枪法

利用载体上所带的抗性基因,在含有相应抗生素的培养基上进行筛选,去除未转化的大肠杆菌。抗性筛选利用载体上的β-半乳糖苷酶基因与宿主菌的α-互补现象,在含有X-gal和IPTG的培养基上进行筛选,白色菌落为阳性克隆。蓝白斑筛选以重组质粒为模板,利用特定的引物进行PCR扩增,通过凝胶电泳检测扩增产物的大小和特异性。PCR鉴定对PCR产物或重组质粒进行测序,与目的基因序列进行比对,以确认克隆的正确性。测序鉴定重组质粒筛选与鉴定

04蛋白质表达与纯化策略AA

优化表达条件调整诱导剂浓度、诱导温度和诱导时间等参数,以获得最佳蛋白质表达水平。融合标签技术利用融合标签提高目标蛋白质的可溶性、稳定性和纯化效率。选择合适的表达载体根据目标蛋白质的性质和需求,选择适当的表达载体,如pET系列、pBAD系列等。蛋白质表达策略

利用特异性相互作用,如抗原-抗体、金属离子-螯合剂等,将目标蛋白质从混合物中分离出来。亲和层析离子交换层析凝胶过滤层析根据蛋白质的电荷性质,在离子交换剂上进行分离纯化。根据蛋白质分子大小,在凝胶过滤介质上进行分离纯化。030201蛋白质纯化方法

根据大肠杆菌的密码子偏好性,优化目标蛋白质的基因序列,提高表达效率。密码子优化通过调整培养基成分、pH值、温度等条件,优化蛋白质的表达环境。表达条件优化共表达一些辅助蛋白,如分子伴侣、蛋白酶抑制剂等,以提高目标蛋白质的稳定性和产量。共表达辅助蛋白蛋白质产量优化措施

05常见问题及解决方案AA

通过密码子优化、去除mRNA不稳定序列等方式提高基因表达水平。优化基因序列使用强启动子可以增加转录效率,从而提高蛋白表达水平。选择强启动子通过增加质粒拷贝数或整合到染色体上等方式增加基因表达量。增加基因拷贝数表达水平低问题

降低培养温度可以减少蛋白质聚集,提高可溶性。降低表达温度在培养基中添加助溶剂如甘油、乙醇等,有助于增加蛋白质的可溶性。添加助溶剂将目标蛋白与可溶性好的融合标签(如GST、MBP等)融合表达,可以提高蛋白质的可溶性。使用融合标签蛋白质可溶性差问题

优化表达条件调整培养基成分、pH值、温度等条件,以维持蛋白质活性。添加保护剂在培养基中添加蛋白酶抑制剂等保护剂,可以减少蛋白质的降解和失活。选择适当宿主菌选择蛋白酶缺陷型大肠杆菌作为宿主菌,可以减少蛋白质的降解。蛋白质活性丧失问题

06应用领域与前景展

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