材料表面与界面-第6章-固体表界面.pptVIP

利用表面吸附制备纳米复合材料石墨烯和层状结构粘土的复合利用表面吸附进行自组装自组装：多是原子、分子、分子团以及纳米颗粒等结构单元在一定条件下依赖非共价键的作用力,如氢键、范德华力、静电力、疏水作用力、π-π堆积作用、阳离子-π吸引作用等自发结合成热力学稳定、结构确定、性能特定的聚集体的过程。2.在真空中和在空气中将云母片剥落后再合上，会出现什么现象？说明理由？1.请分析为什么常常固体表面表征手段需要高真空或超高真空条件。习题3.1克石英当它粉碎(在湿空气中)成每颗粒半径为1μm的粉末时质量增加至1.02克，它的吸附水膜厚度为多少？（石英密度是2.65g/cm3）例0℃时，CO在2.964g木炭上吸附的平衡压力p与吸附气体标准状况体积V有下列数据p/104Pa0.972.404.127.2011.76V/cm37.516.525.138.152.3(1)试用图解法求朗格谬尔公式中常数Vm和b;(2)求CO压力为5.33×104Pa时，1g木炭吸附的CO标准状况体积。解：朗格谬尔吸附等温式(1)以(p/V)对p作图，得一直线直线斜率=1/Vm,截距=1/(bVm)p/104Pa0.972.404.127.2011.76(p/V)/Pa·cm-3129314551641189022491/Vm=8.78×10-3cm-3,1/(bVm)=1.24×103Pa·cm-3故Vm=114cm3,b=7.08×10-6Pa-1将题给数据整理后列表如下:p/Vp斜率截距(2)求CO压力为5.33×104Pa时，1g木炭吸附的CO标准状况体积。从图上查出，pCO=5.33×104Pa时，p/V=1707Pa·cm-32.964g木炭吸附的CO标准状况体积为：V=5.33×104/1707=31.22cm31g木炭吸附的CO标准状况体积为：V/m=31.22/2.964=10.5cm3p/Vp（２）BET吸附等温式：多分子层吸附多分子层吸附1938年，布诺尔(Brunauer)、埃米特(Emmett)和特勒(Teller)三人在朗缪尔单分子层吸附理论基础上提出多分子层吸附理论，简称BET理论。在Langmuir理论基础上，他们认为吸附是多分子层的。但第一层吸附与第二层吸附不同，因为相互作用的对象不同，因而吸附热也不同，第二层及以后各层的吸附热接近与凝聚热。多分子层吸附示意图C：与吸附热有关的常数p*：T时吸附质的饱和蒸气压V：当气体分压为p时,被吸附气体在标准状况下的体积Vm:吸附剂表面被覆盖满一层时被吸附气体在标准状况下的体积BET等温吸附式BET等温吸附式的应用测定和计算固体吸附剂的比表面S比（单位质量吸附剂的表面积）已知吸附质分子的截面积为AL--Avogadro常数Vm的测定方法Vm=1/(斜率+截距)作图得一直线以对斜率=1/VmC截距=(C–1)/VmC（３）其它吸附等温式1.捷姆金吸附等温式a=kln(bp)取对数：lna=lnk+(1/n)lnplna=lnk+(1/n)lnc（溶液中）2.付劳因德利希吸附等温式a=kp1/n(n1)θ=bpθ=1θP（Ⅰ）类吸附等温线在2.5nm以下微孔吸附剂上的吸附等温线属于这种类型。３)吸附等温线类型在低相对压力区域气体吸附量有一个快速增长，这归因于微孔填充。随后的近水平平台表明微孔已经充满，随后几乎没有进一步的吸附发生，(Ⅱ)常称为S型等温线。在比压接近1时，发生毛细管孔凝现象。吸附剂孔径大小不一，发生多分子层吸附。?一般由非孔或大孔固体产生，B点通常被作为单层吸附结束的标志B(Ⅲ)这种类型较少见。当吸附剂和吸附质相互作用很弱时会出现这种等温线。如352K时，Br2在硅胶上的吸附属于这种类型。在非孔或大孔固体上发生弱的气－固相互作用时出现，不常见(Ⅳ)多孔吸附剂发生多分子层吸附时会有这种等温线。在比压较高时，有毛细凝聚现象。323K时，苯在氧化铁凝胶上的吸附属于这种类型。在非孔或大孔固体上发生弱的气－固相互作用时出现，不常见(Ⅴ)发生多分子层吸附，有毛细凝聚现象。例如373K时，水汽在活性炭上的吸附属于这种类型。在非孔或大孔固体上发生弱的气－固相互作用时出现，不常见AB线段代表低压下的吸附，当压力达到折点处B，发生毛