2024版药典培训题 .pdfVIP

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2024版药典培训题--第1页

2018版药典培训题

药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,想要了解清楚这本

药典,进行培训也是有帮助的。下文是2018版药典培训试题,欢迎阅

读!

2018版药典培训简答题

1、请按本版药典要求对0.5mol/L的NaOH滴定液和0.5mol/L

的NaOH试液的标签进行标注。(4分)

2、精密称取牡丹皮粗粉0.5031g,置具塞锥形瓶中,精密加入甲

醇50ml,密塞,称定重量,超声处理30

分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,

精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中,

加甲醇稀释至刻度,摇匀。分别精密吸取丹皮酚对照品溶液

(30.9ug/ml)与供试品溶液各10ul,注入液相

色谱仪,测定。测得A对=667010.125,A样=494113.688。试

计算该牡丹皮中丹皮酚的含量。(5分)

2018版药典培训填空题

1.2015年版《中国药典》共分为部,其中中药材及成方制剂在第

部。

2.《中国药典》,由组织制定,由国家食品药品监督管理局颁布

实施。

3.凡例是为正确使用《中国药典》进行药品的基本原则,是对

《中国药典》正文、通则及其他有关的共性问题的统一规定。

4.紫外光区的波长范围是。

5.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的分之一;“称定”

系指称取重量应准确至所取重量的分之一;“精密量取”系指量取体积

的准确度应符合国家标准中对该体积的精确度

要求;“量取”系指可用或按照量取体积的有效数位选用量具。取

用量为“约”若干时,系指取

用量不得超过规定量的%。

2024版药典培训题--第1页

2024版药典培训题--第2页

6.试验中的,系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况

下,按同法操作所得的结果。

2018版药典培训选择题

1.下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容?

A、药材和饮片B、成方制剂及单味制剂C、药用辅料D、提取物

E、植物油脂

2.试验时的温度,未注明者,指在

A、20~30℃B、10~30℃C、25~28℃D、25℃

3.温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应在下进

A、20~25℃B、10~30℃C、25~28℃D、25℃±2℃

4.除另有规定外,试验用水均指。

A、蒸馏水B、饮用水C、纯化水D、重蒸馏水

5.液体的滴,指在20℃时,以1.0ml水为滴进行计算。

A、15B、10C、20D、25

6.恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重

量差异在mg以下的重量。

A、2B、0.5C、0.3D、1

7.《中国药典》的英文缩写为

A、B.P.B、J.P.C、Ch.P.D、U.S.P.E、Ph.Eur.

8.溶质1g(ml)能在溶剂10ml~不到30ml中溶解,其溶解性能属

于:

A、易溶B、溶解C、略溶D、微溶E、不溶

9.

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