生物分离工程之吸附法.pptxVIP

生物分离工程之吸附法汇报人：AA2024-01-24吸附法基本原理与分类生物大分子吸附技术生物小分子吸附技术影响因素及优化策略实际应用案例解析未来发展趋势与挑战目录吸附法基本原理与分类Part01吸附现象及原理吸附现象指固体物质（吸附剂）对气体或液体中某一组分（吸附质）的选择性吸附作用，使其富集在固体物质表面的现象。吸附原理基于吸附剂与吸附质之间的分子间力（范德华力）或化学键力，使吸附质在吸附剂表面富集。吸附过程可以是物理吸附或化学吸附。吸附剂类型与特性分子筛活性炭具有均匀的微孔结构和特定的孔径分布，可选择性地吸附不同大小和形状的分子。具有高度发达的孔隙结构和巨大的比表面积，对气体和液体中的有机物、重金属等具有强吸附能力。硅胶树脂具有多孔结构和较大的比表面积，对水分和极性物质具有较强的吸附能力。具有特定的官能团和交联结构，可选择性地吸附某些离子或分子。吸附过程分类物理吸附化学吸附基于分子间力（范德华力）的吸附过程，吸附热较小，吸附速率快，但选择性较差。基于化学键力的吸附过程，吸附热较大，吸附速率较慢，但选择性较好。色谱吸附离子交换吸附基于色谱分离原理的吸附过程，利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异实现分离。基于离子交换原理的吸附过程，主要用于去除或回收溶液中的离子。生物大分子吸附技术Part02蛋白质吸附静电吸附疏水吸附亲和吸附利用带电的吸附剂与蛋白质之间的静电相互作用进行吸附。通过疏水相互作用将蛋白质吸附到疏水表面上。利用特定的生物分子识别机制，如抗原-抗体、酶-底物等，实现蛋白质的选择性吸附。酶吸附STEP03将酶包埋在聚合物网络中，通过聚合物网络与底物之间的相互作用实现酶的吸附和催化。包埋吸附STEP02利用交联剂将酶分子之间连接起来，形成酶聚集体，提高酶的稳定性和催化效率。交联吸附STEP01将酶固定在载体上，通过载体与底物之间的相互作用实现酶的吸附和催化。载体吸附细胞吸附细胞表面吸附利用细胞表面的特异性受体或粘附分子与吸附剂之间的相互作用，实现细胞的吸附和分离。细胞内吸附将吸附剂引入细胞内，通过细胞内物质与吸附剂之间的相互作用实现细胞的吸附和分离。例如，利用磁性纳米颗粒作为吸附剂，在外加磁场的作用下实现细胞内物质的分离和纯化。生物小分子吸附技术Part03氨基酸、多肽吸附吸附剂选择常用吸附剂包括活性炭、硅胶、氧化铝等，具有较大的比表面积和适宜的孔径分布。吸附原理利用吸附剂表面的活性中心与氨基酸、多肽分子之间的相互作用力（如范德华力、氢键等）实现吸附。影响因素溶液pH值、离子强度、温度等条件对氨基酸、多肽的吸附效果有显著影响。糖类物质吸附吸附原理糖类物质与吸附剂表面的活性中心通过氢键等作用力相互结合，实现吸附分离。吸附剂选择活性炭、硅胶等吸附剂对糖类物质具有较好的吸附性能。影响因素糖的种类、溶液pH值、温度等因素会影响糖类物质的吸附效果。其他生物小分子吸附吸附原理其他生物小分子如有机酸、核苷酸等，与吸附剂表面的活性中心通过范德华力、氢键等作用力相互结合，实现吸附分离。吸附剂选择针对不同类型的生物小分子，可选择具有特定官能团的吸附剂，如离子交换树脂等。影响因素生物小分子的种类、溶液pH值、离子强度等条件会影响其吸附效果。影响因素及优化策略Part04溶液条件对吸附效果影响pH值温度溶液的pH值可以影响吸附剂的表面电荷和吸附质的电离状态，从而影响吸附效果。温度的变化可以影响吸附剂的吸附容量和吸附速率，一般情况下，随着温度的升高，吸附容量会降低。离子强度溶液中离子强度的增加可能会降低吸附剂对目标物质的吸附能力，这是由于离子竞争吸附位点所致。吸附剂选择与改性方法常用吸附剂01活性炭、硅胶、氧化铝、分子筛等是常用的吸附剂，具有不同的吸附特性和选择性。吸附剂改性02通过物理或化学方法对吸附剂进行改性，如热处理、酸碱处理、金属离子负载等，可以提高吸附剂的吸附性能或选择性。新型吸附剂03近年来，一些新型吸附剂如金属有机骨架（MOFs）、共价有机骨架（COFs）等逐渐受到关注，它们具有高的比表面积和孔容，以及可调的孔径和化学功能，为吸附分离提供了新的可能性。操作条件优化策略吸附时间搅拌速度适当延长吸附时间可以提高吸附剂的饱和吸附量，但过长的吸附时间可能导致吸附效率降低。适当的搅拌速度有助于溶液与吸附剂的充分接触，提高传质效率。固液比洗脱条件固液比的选择直接影响吸附剂的利用率和分离效果，过高的固液比可能导致资源浪费，而过低的固液比则可能影响分离效果。选择合适的洗脱剂和洗脱条件对于实现目标物质的高效洗脱至关重要。洗脱剂的种类、浓度、温度以及洗脱时间等都需要根据具体情况进行优化。实际应用案例解析Part05蛋白质纯化过程应用实例离子交换吸附利用蛋白质与离子交换剂之间的电荷相互作用，实现蛋白质的分离和纯化。例如，使用阴离子交换