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梅毒诊断和报告执行标准
梅毒诊断标准根据WS273-2007。梅毒诊断分为一期、二期、三期、隐性和胎传梅毒。梅毒诊断原则应根据流行病学史、临床表现及实验室检查等进行综合分析。
分期/类
病例分类
病史
临床表现
实验室检查
一期梅毒
疑似病例
性接触史,或性伴感染史
硬下疳
非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性
确诊病例
同上
同上
暗视野检查阳性;
或梅毒螺旋体抗原血清试验阳性,非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性
二期梅毒
疑似病例
性接触史,或性伴感染史
梅毒皮疹
非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性
确诊病例
同上
同上
暗视野检查阳性;
或梅毒螺旋体抗原血清试验阳性,非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性
三期梅毒
疑似病例
性接触史,或性伴感染史
三期梅毒表现,病期在2年以上
非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性
确诊病例
同上
同上
梅毒螺旋体抗原血清试验阳性,非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性;
或三期梅毒组织病理改变
隐性梅毒
疑似病例
性接触史,或性伴感染史;既往无梅毒诊断与治疗史
无任何临床症状与体征
非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性
确诊病例
同上
无任何临床症状与体征
梅毒螺旋体抗原血清试验阳性,非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性
性接触史,或性伴感染史;既往有梅毒诊断与治疗史
无任何临床症状与体征
当无梅毒既往感染史的情况下,TPPA(ELISA),和RPR(TRUST)阳性即可以确诊报告;当有梅毒既往感染史的情况下,TPPA(ELISA)和RPR(TRUST)阳性,且滴度大于1:8的情况下,即可以确诊报告。
胎传梅毒
疑似病例
生母为梅毒患者或隐性梅毒者
胎传梅毒的临床表现;或无任何临床症状
非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性,其抗体滴度等于或高于生母2个稀释度(4倍)。
确诊病例
同上
同上
暗视野显微镜检查阳性;
或非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性,其抗体滴度等于或高于生母2个稀释度(4倍),梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性。
1.梅毒螺旋体抗原血清试验包括TPPA、ELISA、快速免疫层析法等;非梅毒螺旋体抗原血清试验包括RPR、TRUST、VDRL等。
2.梅毒血清学检测结果的临床意义:
TPPA(-),RPR/TRUST(-)排除梅毒,(一期梅毒的早期);
TPPA(-),RPR/TRUST(+)生物学假阳性;
TPPA(+),RPR/TRUST(-)早期梅毒经治疗后;
TPPA(+),RPR/TRUST(+)现症梅毒(梅毒孕妇所生的婴儿除外)。
3.病例报告要求:
=1\*GB3①应报告的病例:首诊病例;再次新发感染的病例;未曾报告过的病例。
=2\*GB3②不应报告的病例:复诊病例;随访复查病例;术前、孕产妇、献血人员梅毒筛查阳性者,不立即作为隐性梅毒诊断与报告,应做进一步确证。
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