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多发性硬化诊疗指南

【概述】

多发性硬化(multiplesclerosis，MS)是一种最常见的中枢神经系统脱髓鞘性疾病，主

要临床特征为反复缓解发作的脑、脊髓和(或)视神经受损。常于青壮年发病。西北欧、北

美洲发病率高达50／10万～100／10万，亚洲属低发区。

MS的病因不清。自身免疫为本病的重要发病机制，病毒或不明原因的感染可能为诱

发因素。

【临床表现】

起病急骤或隐袭。发病年龄以20～45岁多见，偶可见于儿童和中年后期。女性略多

于男性。

(一)病程的临床类型

MS的病程变异很大，但按临床发展过程，MS可分为4种临床类型(表5—1)，这种

分类对指导治疗和临床试验是很重要的，如所有改善疾病的药物(diseasemodifying

drugs)只对复发一缓解型MS有效，而对原发性进行性MS无效。

表5—1多发性硬化的I临床分类

疾病分类定义

复发一缓解型(RRMS)发作性急性恶化但Jl荻复，和复发问隔期呈稳定病程

继发性进行性(SFMS)先前有RRV患者，出现逐渐进展性神经系统症状恶化，伴

有或不伴有附

加的急性复发

原发性进行性(PFMS)从发病始病程即呈逐渐不断白勺神经系统症状恶化

进行性复发性(PFMS)从发病病程呈逐渐进展性神经系统症状恶化，但其后有附加

复发发作

1．复发一缓解型MS(relapsing-remittingMS，RRMS)RRMS是MS最常见的类

型，约占85％的患者。以自限性神经系统功能障碍发作为特征，发作为急性或亚急性发病，

急性进展，病情进展持续几天到几周，于其后几周到几个月症状或完全或部分恢复。其后，

以不规律的间隔出现多次复发发作。发作间隔期神经系统症状和体征稳定。假如从复发中

恢复不完全，患者的神经缺损和残废可积累。高达42％的患者在多次复发后残留的神经系

统缺损和残废逐渐增加，说明复发对神经功能缺损的影响。

RRMS的发病年龄为20～30岁，女性多见，男：女一1：2，典型患者症状和体征在

几天内发展完全，随后在几周内病情经历稳定和其后改善的过程，改善可以是自发性的或

经皮质类固醇治疗后。皮质类固醇促进复发病程恢复的效果随时间的推移而减小。

2．继发性进行性MS(secondaryprogressiveMS，SPMS)发病和RRMS相同，

但在病程的某一阶段发作频率降低，神经功能障碍呈稳定性恶化，与急性发作无关。

RRMS患者随着时间的发展，可转化为逐渐进展的形式，不可逆的神经功能缺损和残

废积累增加。随访的时间越长，患者发展成为进行性疾病的比例也越高。加拿大的研究表

明，在MS发病后6～10年，41％的RRMS患者发展为继发性进展相，发病后11～15

年问约58％的患者发展咸为SPMS。SPMS患者仍可有复发发作添加于进行性病程中。

3．原发性进行性MS(primaryprogressiveMS，PPMS)特征是从发病后即呈进行

性恶化病程，无复发和缓解出现，神经功能缺损或残废随病程积累增加。PPMS占MS患

者的10％～15％，发病年龄约为40岁，较RR．MS发病晚，男女陛发病率相等。发病年

龄和进展速度与SPMS进展相相似。

4．进行性复发性：MS(progressive-relapsingMS，PRMS)PRMS定义为自发病时

病程呈进行性，在进展病程中偶可添加急性复发发作，但疾病主要和突出的特点是进展性

恶化，PRMS被认为和PPMS极为相似。约10％～15％的P：PMS患者有累加的复发。

5．其他分类和命名

(1)良性MS(benignmultiplesclerosis)：15％的RRMS患者发病后15年具有缓和

的病程和很少的残废，称为良性多发性硬化。

(2)临床孤立综合征(clinicallyisolate