药品退货管理制度.docVIP

吉林省药业有限公司文件编号：ZD—ZG—15

药品退货管理制度

起草人

起草日期

年月日

审核组长

审核日期

年月日

批准人

批准日期

年月日

执行日期

年月日

版本号

00

分发号

目的

通过建立药品退货管理制度，严格控制退货药品的质量管理，保证药品的质量符合规定的要求。

范围

退货药品。

责任

保管员、验收员、销售员、业务部部长、采购员。

内容

1本企业药品退货分为二类：购进药品的退出和销后退回药品。

2药品退货原因

2.1购进药品退出原因：公司存储的近有效期药品、验收不合格的药品、生产企业或经营企业因故收回的药品。

2.2销后退回药品原因：近有效期药品、有质量问题的药品。

3购进药品退出凭业务部部部长批准的“购进药品退出通知单”办理退出手续，执行《购进药品退出管理程序》。

4销后退回药品凭质管部部长批准的“销后退回药品处理审批单”办理退回手续，执行《销后退回药品管理程序》。

5未接到“购进药品退回通知单”、“销后退回药品处理审批单”验收员、仓库保管员不得擅自接受或退出药品。

6所有退回公司的药品，存放于各库退货区。

7对退回的药品，验收员应严格按照《药品验收管理程序》中“销后退回药品的验收”的规定进行验收。

8加强退回的药品的验收