国开形成性考核02490《药事管理与法规》形考任务(3)试题及答案.pdfVIP

国开形成性考核02490《药事管理与法规》形考任务(3)试题及答案.pdf

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国开形成性考核《药事管理与法规》形考任务(3)试题及答案

(课程ID:02490,整套相同,如遇顺序不同,Ctrl+F查找,祝同学们取得优异成绩!)

一、单选题(15题,每题4分,共60分)

题目:1、从药品经营企业的性质上分类,社会药房属于(C)。

【A】:药品生产企业自己的销售体系,只销售本企业所生产的药品,不得销

售其他药品,这些销售机构在法律上和经济上都不独立,相当于企业的一个

工作部门

【B】:没有独立法人资格,由医疗机构统一管理医院药房,销售药品时,消

费者必须出示医院医师的处方才能购买药品

【C】:独立的销售系统,在法律上和经济上都是独立的具有法人资格的经

济组织,将购进的药品直接销售给最终消费者的药品经营企业

【D】:药品生产企业自己的销售体系,虽然受企业某些约束,在法律上是

独立的

题目:2、(D)负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证”发证、换证、

变更和日常监督管理工作。

【A】:市级药品监督管理部门

【B】:县级药品监督管理部门

【C】:国务院药品监督管理部门

【D】:省级药品监督管理部门

题目:3、根据规定,药品批发企业的质量管理负责人具有大学以上学历,

且必须是(B)

【A】:主管药师以上职称者

【B】:执业药师

【C】:药师以上职称者

【D】:药学技术人员

题目:4、执业药师注册有效期为(C)。

【A】:2年

【B】:3年

【C】:5年

【D】:1年

题目:5、(B)是药品广告的审查机关

【A】:县级药品监督管理部门

【B】:省级药品监督管理部门

【C】:国务院药品监督管理部门

【D】:市级药品监督管理部门

题目:6、医疗机构药事管理的定义,即以(A)为中心、以临床药学为基

础,对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理,促进临床科学、合理用

药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

【A】:服务病人

【B】:药品生产

【C】:药品注册

【D】:药品经营

题目:7、任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员的是(C)。

【A】:医务部负责人

【B】:药学部(药剂科)负责人

【C】:医疗机构负责人

【D】:药品采购部负责人

题目:8、在处方调剂的流程中,最关键的步骤是(C)。

【A】:核对处方

【B】:配方

【C】:处方审核

【D】:处方点评

题目:9、我国医疗机构药品的采购方式中最常用的是(C)

【A】:跨区域联合采购

【B】:直接挂网采购

【C】:药品集中采购

【D】:非招标采购

题目:10、医疗机构配制制剂,应当经所在地(D)批准,取得医疗机构制

剂许可证。

【A】:市级药品监督管理部门

【B】:县级药品监督管理部门

【C】:国务院药品监督管理部门

【D】:省级药品监督管理部门

题目:11、(D)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的

有害反应。

【A】:药品不良事件

【B】:毒性反应

【C】:副作用

【D】:药品不良反应

题目:12、不属于我国药品不良反应法定报告主体的是(D)。

【A】:药品经营企业

【B】:医疗机构

【C】:药品生产企业

【D】:药品研究机构

题目:13、(B)是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下,但生物效应

仍存在的药理反应。

【A】:副作用

【B】:后遗效应

【C】:毒性效应

【D】:变态反应

题目:14、(A)是由于药物的药理作用增强所致,常与剂量有关,多数可预

测,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率较高而死亡率较低。

【A】:A型不良反应

【B】:D型不良反应

【C】:B型不良反应

【D】:C型不良反应

题目:15、(C)为六种药品不良反应的监测方法中最为常用的方法。

【A】:处方事件监测

【B】:集中监测系统

【C】:自发呈报系统

【D】:分析流行病学

二、多选题(5题,每题5分,共25分)

题目:16、药品的流通,具有一般商品流通的共性,但存在许多特殊之处,

以下哪项描述正确(ACD)。

【A】:药品的定价和价格控制的难度大

【B】:药品广告宣传内容要求不高,控制难度低

【C】:由于药品的销售专业性较强,对销售人员和机构的要求较高

【D】:在药品的流通过程中,为确保药品质量,对药品运输和保存条件要

求严格

题目:17、不得发布广告的药品有(BCD)

【A】:抗肿瘤药

【B】:放射性药品

【C】:麻醉

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