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兽医药理学教案第三章中枢神经系统药物

第三章中枢神经系统药物

第一节全身麻醉药

三、吸入麻醉药

氟烷（Halothane)

【性质】无色透明挥发性液体

【药理作用】诱导期短，麻醉起效快,苏醒快,麻醉作用强，但肌肉松弛及镇痛作用弱。可松弛支气管平滑

肌，扩张支气管,使呼吸道阻力减小。无黏膜刺激性。当呼吸中枢逐渐抑制时，呼吸浅而快,潮气量与通气量

下降，二氧化碳蓄积，易发生呼吸性酸中毒。浅麻醉对心血管影响不明显，但麻醉加深血压下降，心率迟缓，

心肌收缩力减弱,总外周阻力下降,可直接抑制窦房结，提高心脏对儿茶酚胺的敏感性，诱发心率失常。

【应用】兽医上常用的麻醉药，麻醉作用迅速强大,诱导期与苏醒期均短，麻醉时要掌握麻醉深度.

【用法】闭合式或半闭合式给药.牛用硫喷妥钠诱导麻醉后再用;犬猫先吸入不含氟烷的70％氧化亚氮和

30％氧,经1min后，再加氟烷于上述合剂中；犬、猫预先须肌内注射阿托品。

麻醉乙醚(Aetherpronarcosi)

【性质】无色透明易挥发液体。

【应用】安全范围较大，麻醉深度由吸入量控制，影响神经肌肉接头处,类似箭毒样作用，主要用于中，

小动物的麻醉.

【用法与用量】犬吸入乙醚前注射硫喷妥钠、硫酸阿托品，然后用麻醉口罩吸乙醚，直至出现麻醉体征。

猫、兔、大鼠、小鼠、蛙类、鸡、鸽等可直接吸入乙醚,至达到麻醉体征为止。

氧化亚氮（NitrousOxide)

毒性小,作用快，无兴奋期，镇痛作用强。应用氧化亚氮主要危险是缺氧，故较少使用全封闭形式的吸入麻

醉，另外在停止麻醉后,应给予吸入纯氧。

【用法】麻醉小动物用75%氧化亚氮与25%氧混合，通过面罩给予2~3min,然后再加入氟烷，使其在氧化亚

氮与氧混合气体中达3%浓度，直至出现下颌松弛等麻醉体征为止。

恩氟烷（Enflurane,Ethrane）

麻醉诱导与苏醒皆迅速，马停止给药后，即可站立。为强效吸入性麻醉药。对神经肌肉的阻断作用强于氟烷,

对循环系统和呼吸系统有抑制作用。对肝，肾损害性轻微。对胃肠蠕动及子宫平滑肌有抑制作用.

甲氧氟烷（Methoxyflurane）

麻醉与镇痛作用，诱导期比氟烷长，可用做兔、大白鼠、小白鼠的麻醉药（诱导和维持麻醉用)。

四、非吸入性麻醉药

戊巴比妥（Pentobarbital)

【性质】白色，结晶性的颗粒或白色粉末。极易溶于水，在醇中易溶，在乙醚中几乎不溶，加热分解更快。

【作用】戊巴比妥是中效类巴比妥类药物。巴比妥类药物的镇静，催眠和麻醉作用机理为抑制脑干网状

结构上行激活系统所致，具有高度选择性，对丘脑新皮层通路无抑制作用.故无镇痛作用.巴比妥钠对呼吸

和循环有显著抑制作用.能使血液红，白细胞减少,血沉加快，延长血凝时间。

【应用】用做中，小动物的全身麻醉药；成年马、牛的复合麻醉；各种动物的镇静药，基础麻醉药，抗惊

厥药以及中枢兴奋药中毒的解救药。

【用法】麻醉:静注、腹腔注射、肌内注射，(临用前配成3%~6%溶液供注射）；基础麻醉或镇静：肌内、静

注。

硫喷妥钠-—巴比妥类（兽医常用药)

（ThiopentalumNatricum）

本品水溶液不稳定，应现用现配.

【作用】本品极易透过血脑屏障,进入脑组织，在静脉注射过程中，没有兴奋期，迅速进入麻醉状态,一次

静脉注射，仅能维持20~30秒（不久，血药浓度同脑脊液浓度），这是由于药物在脑中重新分布到肌肉脂肪

组织,使脑内药物浓度降低,本品在肝内破坏，24h后，仍有50%药物留在体内，只有少部分由原形从尿中排

出。如果用量过大会出现呼吸中枢和血管运动中枢抑制，对心脏毒性小。

本品镇痛效果差,肌肉松驰也不够安全,故不宜用于较长时间的麻醉和大手术。

兽医药理学教案第三章中枢神经系统药物

【应用】①全身麻醉,用于小手术，现用现配,缓慢静注，一般用4~8mg/kg。（成人一次静注不超过0。5g,

一次大手术的用药总量1g为限，一日极量2g）

②诱导麻醉：2。5%溶液缓慢静注。

③基础麻醉:可用全麻前的辅助用药。

④抗惊厥：缓慢静注，具有抗惊厥作用，用于破伤风、脑炎、中枢兴奋药中毒。

【毒性】主要抑制呼吸中枢,对心脏毒性小，麻醉心脏的剂量比麻醉呼吸的剂量高16倍.如果剂量过大，

有引起延髓呼吸中枢麻痹的危险。