第二章-误差及数据处理答案.docVIP

  • 0
  • 0
  • 约1.92千字
  • 约 8页
  • 2024-05-05 发布于四川
  • 举报
第2章-误差及数据处理答案实验报告目录1.引言2.数据分析3.结果讨论4.建议1.引言2.数据分析3.结果讨论4.建议1.引言2.数据分析3.结果讨论4.建议第2章-误差及数据处理答案第一部分1.银量法测定纯的NaCl试剂中氯的含量本部分通过测量两组实验中NaCl试剂中氯的含量并记录结果来研究NaCl试剂中氯的质量分数及其与NaCl溶液的关系。

1.用银量法测定纯的NaCl试剂中氯的含量,两次测定值为60.53%和60.55%,计算测定结果的绝对误差和相对误差。

答:

绝对误差:

相对误差:

2.测得铁矿石中Fe2O3含量为50.30%、50.31%、50.28%、50.27%、50.32%,计算各次测定的平均值、中位数、极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和变异系数。

答:

xM=50.30%

3.测定试样中CaO含量,得到如下结果:35.65%,35.69%,35.72%,35.60%,问:

(1)统计处理后的分析结果应该如何表示?

(2)比较95%和90%置信度下总体平均值和置信区间。

答:

????

(2)当置信度为95%,t=3.18:

即总体平均值的置信区间为(35.58,35.74);

当置信度为90%,t=2.35:

即总体平均值的置信区间为(35.60,35.72)。

4.根据以往的经验,用某一种方法测定矿样中锰的含量的标准偏差是0.12%。现测得含锰量为9.56%,如果分析结果分别是根据一次、四次、九次测定得到的,计算各次结果平均值的置信区间(95%置信度)。

答:

平均值的置信区间分别为:

一次:(9.32%,9.80%);?四次:(9.44%,9.68%);?九次:(9.48%,9.64%)。

5.某分析人员提出了测定氮的最新方法。用此法分析某标准样品(标准值为16.62%),四次测定的平均值为16.72%,标准偏差为0.08%。问此结果与标准值相比有无显著差异。(置信度为95%)

答:

所以此结果与标准值相比无显著差异。

6.某人测定一溶液的物质的量浓度(mol·L-1),获得以下结果:0.2038,0.2042,0.2052,0.2039。第三个结果应否弃去?结果应该如何表示?测了第五次,结果为0.2041,这时第三个结果可以弃去吗?

答:

?

????

????第三个结果不应该弃去。

这时如果置信度为0.90,第三个结果应该舍去。

7.标定0.1mol·L-1HCl,欲消耗HCl溶液25mL左右,应称取Na2CO3基准物多少克?从称量误差考虑能否达到0.1%的准确度?若改用硼砂Na2B4O7·10H20为基准物,结果又如何?

答:

所以只称量0.1g的Na2CO3作基准物,从称量误差考虑达不到0.1%的准确度。

若是改用硼砂:????

则改用硼砂作为基准物需称取0.48g,从称量误差考虑,达到了0.1%的准确度。

8.下列各数含有的有效数字是几位?

(1)0.0030(2)6.023×1023(3)64.120(4)4.80×10-10

(5)998(6)1000(7)1.0×103(8)pH=5.2

答:

0.0030????两位有效数字????998????三位有效数字

???6.023×1023四位有效数字???1000??四位有效数字

64.120????五位有效数字????1.0×103?二位有效数字

4.80×10-10?三位有效数字pH=5.2一位有效数字

9.按有效数据运算规则计算下列结果:

(1)213.64+4.4+0.3244

(2)126.9+0.316×40.32-1.2×102

(3)

(4)一溶液pH=12.20,求其c(H+)

答:

213.64+4.4+0.3244=213.6+4.4+0.3=218.3

126.9+0.316×40.32-1.2×102=0.2×102

????

10.甲乙二人同时分析一矿物试样中含硫量,每次称取试样3.5g,分析结果报告如下,哪个比较合理?

甲:0.042%,0.041%;乙:0.04099%,0.04201%。

答:

甲合理,因为是称取的有效数据为2位,结果报告也应为2位。

11.某人用配位滴定返滴定法测定样品中铝的百分含量。称取试样0.2000g,加入0.02002mol·L-1的EDTA溶液25.00mL,返滴定时消耗了0.02012mol·L-1的Zn2+溶液23.12mL。计算Al%。此处有效数字有几位?如何才能提高测定的准确度。

答:

??

有效数字三位。

适当增加样品量,使(cV)EDTA-(cV)Zn差值的有效数字为3位。

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档