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核酸检测考核试题和答案大全

1.临床实验室进行性能核实时需要进行精密度和准确性实

验。

2.基因芯片技术的本质是核酸分子杂交技术。

3.在肺炎患者行有创机械通气时，正确的方法是使用小潮

气量和低吸气压力。

4.合成RNA的原料是NTP。

5.个人防护装置是用于防止人员个体受到生物性、化学性

或物理性等危险因素伤害的器材和用品。

6.参与杂交反应的已知核酸序列是探针。

7.级A1型和A2型生物安全柜的通风连接使用套管或伞

型罩连接。

8.第三代测序技术的特征是单分子测序。

9.在新冠病毒核酸检测实验室中，净化实验室专用门不具

备特定的特点。

10.敏感性等于真阳性除以真阳性加假阴性再乘以100%。

11.目前的DNA自动化测序技术可以一次性读取的序列长

度约为1000bp。

12.分子信标技术的设计并不简单。

13.国内的生物安全实验室必须按照《病原微生物实验室

生物安全管理条例》进行管理。

14.从鼻咽拭子中提取的检测的剩余核酸提取物不可用于

丙型肝炎病毒的诊断。

15.退火温度是决定PCR反应特异性的关键因素，通常退

火温度为Tm减5℃。

16.实验室人员培训的主要内容包括以上全部。

17.TaqDNA聚合酶在引物的3-OH末端加入脱氧单核苷

酸，形成3,5磷酸二酯键。

18.错误的说法是孔位不足时，可将0.5mEP管放入1.5m

加热孔中进行热裂解，加热时间不变。

19.脱卸三级防护装备的顺序是鞋套→护目镜→外层手套

→防护服→帽子→内层手套→口罩。

20.核酸提取的有效性评价不是临床分子生物学检验分析

前的质量控制内容。

21.在核酸检测体系中加入内部质控的作用不仅仅是监测

单项，而是可以监测样本吸取错误导致的假阴性结果。

22.生物危害是指各种生物因素对人类、环境和社会造成

的危害。

29.室间质量评价的目的和作用不包括提高实验室的社会

地位。

30.R4s规则指示随机误差造成的失控。

31.性能验证计划应包括验证项目内容、待验证性能指标、

验证实施方案和结果判断标准。

32.关于感染病例出院标准，正确的说法包括：体温恢复

正常3天以上、呼吸道症状明显好转以及连续2次呼吸道标本

病原核酸检测阴性（采样时间间隔至少24小时）。

33.实验室生物安全管理主要相关法律法规包括：病原微

生物实验室生物安全管理条例（国务院424令）、实验室生物

安全通用要求（GB-2008）、生物安全实验室建筑技术规范

（GB-2011）以及人间传染的病原微生物名录（2006）。

34.加样枪漏液的可能原因包括：吸头不合适或松了、活

塞密封圈损坏、活塞被积存的试剂污染以及鼻尖部松动或不密

封。

35.如果新冠核酸检测中阳性质控品检出为阴性，正确的

处理方法包括重新检测当次新冠标本和分析失控原因。

36.临床分子生物学检验中阳性质控样本失控的原因可能

包括试剂问题、仪器问题以及核酸提取过程中的随机误差。

37.如果新冠核酸检测中ORF1a/b、N单靶点阳性，正确

的处理方法包括同一个标本重复检测，如两次同一靶点阳性，

则判定为阳性结果；或者重新取样进行检测，如两次同一靶点

阳性，则判定为阳性结果。

38.实验室清洁及其防止污染措施包括：实验室地面必须

保持整洁、合理规划摆放实验室内物品、物品要作为各区标识

以便识别以及实验结束后用2000mg/L有效氯消毒液对台面进

行清洁，并用移动紫外灯照射消毒。

1.核酸检测实验室的质量管理需要技术人员具备无基因或

无核酸的概念，建立严格的人员进入限制和相关流程，使用合

格的仪器设备、试剂和消耗品。

2.正确的对应关系是敏感性等于真阳性除以真阳性加假阴

性再乘以100%。

3.ddntp与dNTP的区别在于脱氧核糖的3位置缺少了一

个羟基。

4.根据广东省肺炎疫情防控指挥部的要求，留观病例的样

本需要在2小时内送检，检测机构需要在6小时内检测并通报

结果。

5.对于每2周检测1